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如题,请教氮杂吲哚的色谱条件,我试过乙腈-磷酸二氢钾(三乙胺调pH到8.0,7.2,6.8,6.5,3.0),都有不同程度的拖尾,用乙腈-磷酸氢二钾则出现前延峰,用乙腈-三乙胺(氨水)等组合,则出现两个峰。请大家帮忙啊,谢谢!,可以试一下
2009年11月16日发布人:shadow809
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi
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我现在在做吲哚N位上的拔氢,采用氢化钠,在DMF溶剂中进行,可是吲哚并不能完全变成吲哚钠盐
有没有哪位高手指点一下吗,,怎样能在这一步中是的吲哚完全变成吲哚钠盐?,你可定要做取代反应啊,加入另一反应物自然会将反应推进完全。
而且你怎么
2014年07月08日发布人:teddy
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柱子,柱温,流速等)GC不出峰?,是不是采集时间不够呀?,我用的是非极性住,程序升温,柱箱100, 升速10度/min,升时19min,保持10min。保护氢焰汽化都是300。出峰只有吲哚的峰,对于后面那个物质就不出了。:'(,用液相是纯乙腈,纯甲醇,都试过了,两个物质的出峰时间之差0。几秒,分
2010年10月14日发布人:snowleaf99
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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柱,谷胱甘肽洗脱后,洗脱液SDS-PAGE 图谱如下
各泳道为:
1, 裂解液上清
2, 结合GST柱1次后流出液
3, 结合GST柱2次后流出液
4, PBS清洗流出液
5, 谷胱甘肽洗脱流出液
我的目的蛋白在
2013年05月10日发布人:079777chao
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[size=2][color=Black][b]
MCF-7在消化后不容易贴壁,而且生长不是很快,我用的是minimum essential
medium,不知是不是必须用modified eagles medium
2012年03月12日发布人:jujuba
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峰,但不一定是2.,为什么有可能在2附近出峰呢?,建议你查查书吧。光谱解析的书上都有的。,D2O与CD3OD做,都不会出活泼氢信号。,酰胺上的氢不一定出峰;如果出峰的话,置于位置我记得了。高鸿宾的有机化学书提到过这一点。,不会出峰的啊,交换了的,重水交换后 水应该在4.79出峰,
2011年12月05日发布人:semxuxu
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主峰!难道是样品直接被冲下来了?如何避免?(如果是进样量太大,那为何第二张图2~5min还是有不规则的杂峰?)
样品进样
[attach]8774[/attach]
杂峰收集进样
[attach]8775[/attach
2011年10月21日发布人:Geochimica