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来染色,对小肽染色备受青睐,常用的方法是2克g250溶解在1升蒸馏水中,再加1mol/l硫酸。搅拌3小时后过滤,此时溶液是棕色,在加220ml 10mol 氢氧化钠。最后加310ml 100%三氯醋酸,此时是蓝绿色,备用。。。。[/font
2014年06月09日发布人:土坷垃
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[size=2][color=Black]各位大侠:
本人在做250KD蛋白WB时出现如下图现象,封闭过夜,一抗按说明书稀释1000倍,二抗也是1000倍,加入ECL后可见膜上大量荧光,曝光5s就一大片黑。
查论坛说可能是抗体浓度
2014年01月19日发布人:bangqi_k
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[size=2][color=Black][b]小弟要用考马斯亮蓝G250溶液测蛋白质含量,但是在配制考马斯亮蓝溶液这里出了问题
我是按照主流的方法配的,95%酒精+100mg考G250+100ML 85%磷酸,定容到1000ml
2013年06月03日发布人:free
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] 本帖最后由 hplcangel 于 2008-8-29 10:50 编辑 [/i]],[attach]499[/attach][attach]500[/attach]
她脸上的微笑,是对CS真人游戏的最大宣传,这个游戏确实不错
2010年02月23日发布人:hplcangel
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[size=2][color=Black]
请教各位高手,SDS-PAGE凝胶染色,考马斯亮蓝G250和考马斯亮蓝R250区别[/color][/size],据我所知两个的用途不太一样吧:一个用于电泳胶片染色,另一个用于蛋白含量测定。说
2014年05月31日发布人:ffooll
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转载
变送器用手操器通讯为什么要串250 欧姆电阻?谢谢,有的用有的不用,大概与变送器的内阻有关系。,在工业中常用的手操器一般只能接受电压信号,而远距离信号传输都是4~20mA直流电流信号,根据欧姆定律计算,在信号回路中串接一个250
2013年08月26日发布人:#断点#
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=2]胶体考染就是用G250+磷酸+甲醇+硫酸铵的考染方法,需要过滤吗?[/size][/color],[size=2][color=Black]恕我无知,实在不知道你的胶体考染是染什么东西。[/color][/size],[quote]原帖由 [i
2013年12月21日发布人:lixi559
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[color=Black][size=2][b]
请问各位,我用考马斯亮蓝G250测蛋白的量时,在用0.1mg/ml的BSA做蛋白的标准曲线时,为什么数值老是不稳,而且每次做的数值不一样。染液我已经过滤了[/b][/size
2014年01月22日发布人:30moonriver
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我做过250KD左右大小蛋白,电泳时间较长,150v250min,转膜150v,4h,冰浴,并控制电流大小,低于400mA,越小越好。做大分子蛋白耗费时
2014年03月18日发布人:11_hjx