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[color=Navy][size=4][font=楷体_GB2312][b]请教诸位高人:怎样配高浓度的 agarose gel? [转载]
本人正在做毕业设计,需要跑1.4% agarose gel,但是出来的条带既不直又不
2011年09月15日发布人:松松
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In gel western blot 的两页,主要是宣传他们产品的。上面有几篇参考文献,你可以查一下。[/color][/size],[size=2][color=Black]
下一页[/color][/size],[size=2][color=Black]
其实我也看过一篇文章,可能要买一些试剂呢,原文如下:
链
2014年05月17日发布人:jingling845
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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2DE gel考染固定时间需要几个小时?延长时间或者过夜会增加灵敏度吗?[/color][/size],45min,也可以染色过夜,固定不会增加灵敏度
固定太长时间有可能会使蛋白质产生乙酰化
2013年12月23日发布人:小荷尖尖
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[size=2][color=Black][font=黑体]鱼肝脏。1:9 提取液,9 M urea, 2% (w/v) CHAPS, 25 mM Tris–
HCl pH 7.5, 3 mM EDTA, 50 mM KCl, 50 mM DTT, 2%
(w/v) Resolytek
2014年03月10日发布人:mybioon
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所用的为tsk-gel柱,用来做药物分离。
不小心装反了,装反后运行的峰形和柱效都还行;
但是如今正过来之后,发现峰形分叉。
请教一下这种情况下如何挽救处理这根柱子呢?谢谢!,不知道封口端的筛板支不支持反接,建议楼主询问一下柱的
2010年07月20日发布人:fqdfi32
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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还给做了演示,软件自带的demo gel 可以分析出单个的spot,
我们实验室的研究员存的图也可以,tif格式,我所有的方法都是她教我的
2014年01月09日发布人:dog002
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请教!
各位专家看一下我的这两张电泳图,有什么问题?如何解决?一张图纵条纹太多,还有蛋白斑点好像拉不到前沿,是什么问题?如何解决?
谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
我觉得你的一向应该没有问题,二向
2014年06月27日发布人:寻梅
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[size=2][color=Black][b]
马上要养pc12细胞了,我要做的是AD方面的,看了很多相关的文献和园子里的帖子,和大家分享一下,希望有经验的前辈和在养pc12的战友们来这里讨论讨论,大家一起努力把实验做好
2012年02月02日发布人:乌贼老弟