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最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2014年07月20日发布人:jiankufanhan
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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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原子吸收仪器分析,测铅一直很不理想,现求同行高手前来帮忙,多谢!具体情况如下:
仪器是北京普析通用仪器公司的TAS-986原子吸收分光光度计,分析方法火焰法。
消化方法:微波消解,样品取0.2000g左右,加5mL硝酸(优级纯
2010年07月02日发布人:zhaohaimi
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用AA320原子吸收测铅所得曲线。R值达不到标准,请高手指点一下!
干燥温度:150 时间20s
灰化温度:400 时间15s
原子化温度:2100 时间5s
除残温度:2200
2011年02月27日发布人:羊脂球
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/e4a6e49c-0db6-11dd-bec7-0014221f3995/]免金币下载地址--红外显微镜.wmv[/url] [/size]
[size=5][url=http://www.rayfile.com/zh-cn
2014年08月23日发布人:haohaorenjia
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各位老师好!在论坛上看到了许多老师说硝酸钯做基改测铅效果不错,但是前些天配了0.1%硝酸钯,进5ul,灰化600,原子化1700。发现做出来的效果并不是很理想,主要是感觉精密度不够好,RSD比较大,曲线的线性也不是很好。而且感觉进样的时候
2010年09月16日发布人:huihuidetian112
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各位大虾帮忙看下,这是一个有证标准物质,称样0.5g,用7mL HNO3+1mL H2O2微波消解,定容到100mL。铅标液范围是0.05-10ug/L, 采用 安捷伦ICP-MS 7500CX检测,铅结果范围是0.075±0.025mg
2015年08月04日发布人:艰苦奋斗
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可怕,0.2-0.3的吸光值,是机器的缘故吗?石墨管刚换的,用硝酸钯即可,不过铬没有必要用基改,因为铬是高温元素,可以考虑用0.1%的硝酸镁,每个样品加5微升.,硝酸钯,硝酸镁,磷酸二氢铵,估计是你硝酸空白造成的,纯度不够,尤其对铬。。。,没有用这个的,空白这么高不是污染了吧
2014年09月25日发布人:jiushi
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在做地表水的测定中,理论上总氮是氨氮、硝酸盐氮的总和,但在实际过程中有时会出现硝酸盐氮大于总氮的情况。硝酸盐氮是采用离子色谱法,而总氮是采取分光(GB11894)方法,这样就在数据审核时出现问题,大家讨论一下,这个现象出现的主要原因
2018年03月14日发布人:红旗渠
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培训的时候老师说硝酸最好是要电子纯的,刚才查了很多资料都没有给出电子纯的准确定义。 打电话咨询了一家 德国的 化学试剂公司,问了一下他们的60%的、杂质含量是10ppt级的溶液,但是不说是不是电子纯,就是价格有点高;转而又咨询了一家 天津的
2010年01月22日发布人:好爸爸