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循环水中总磷的测定要求:试样加入过硫酸钾后加热蒸发近干,
到底加热到什么程度?
若没有加热到要求的程度对结果有何影响?,我认为是:加热蒸干后瓶内开始冒白色的烟雾(应该是硫酸烟),这时,火要调小些。否则结果会偏低,是分解不完全!,蒸发
2013年05月11日发布人:誓言@谎言
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,总磷的贮备液在配制时不加硫酸会不会有影响.,不会是水质不均吧,仪器能确定没有问题吗?,有点看不懂你在说什么??? 不过总磷的线性范围在0~0.6mg/L 线性外后显色肯定不会好,配磷的贮备液时加酸是为增加稳定性,不加可能会出现浓度不准确的
2010年12月02日发布人:zhaohaimi
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题目,然后我根据你的回答给转到相应的版面,这样才能得到更快的解答。,公司是使用722可见分光光度计,测定的样品是生产、生活废水中的总磷。我是用磷酸盐(以磷计)标准溶液配制的标准曲线溶液。谢谢老师~,这个方法挺稳定的,我也是用1cm的比色皿做的,
2018年02月12日发布人:ayanyang
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同时消解测定污水中总磷总氮
摘要:污水处理厂的进出水中总磷、总氮含量是国家规定的检测项目,但是国家标准方法中两个项目分开消解测定,耗时耗力,且浪费试剂,由于两种项目的前处理过程均用过硫酸钾消解氧化,所以可以将两个项目的前处理过程合并
2015年06月02日发布人:小猫
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指点······,是不是过硫酸钾的问题呀,这两个项目都用到过硫酸钾消解。另外看看你们用的水去离子水是否有污染。,测总磷的试剂抗坏血酸质量有无变劣?颜色是否变深?,变劣是有颜色吗?我觉得它没颜色喔····前两个星期做磷酸盐也没事
2015年06月03日发布人:龙泉
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如题,在做水中总磷时消解完后有时色度高或者浊度高,按照国标的方法是扣除浊度色度补偿液,但我觉得这个色度补偿有问题,似乎和样品原有颜色没关联,只是扣了个和空白差不多的补偿液的吸光度.我觉得应该是和样品有关联的.不知大家如何做的.,有时候样品
2015年03月05日发布人:但是
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今天收到一家离子色谱厂家发来的资料,按其介绍资料,其离子色谱可以检测总氮总磷,咨询。。。。对方给出的方法是:
总磷、总氮、总硫的测定。
总磷、总氮和总硫的测定在很多方面都是一个很重要的测试项目,如在工业循环冷却水中要求测定总磷;在
2017年12月28日发布人:但是
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0.05mol/L的KOH标准水溶液如何配制与标定?不是KOH乙醇溶液,是KOH水溶液,氢氧化钾到底应该称取多少呢?,56*0.05=2.8 g 定容到1L水中,
标定方法:GB/T 601-2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备
2010年03月12日发布人:xingfu600
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我刚开始做水中总磷的测定,用过硫酸钾消解水样,但是空白值一直在0.015左右,用的是30mm的比色皿。前辈们说他们以前做的空白值在0.005以下。求助有经验的,为什么空白值这么高?问题在哪里?,是不是空白样使用的水不太干净,或者药品存放的
2013年04月16日发布人:kaixinjiuhao
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请教各位师傅!鄙人刚接触循环水管理工作,弄不懂:
1、有机磷、无机磷、正磷、总磷分别在水系统中的作用?
2、它们之间有怎样的相互关系?
3、分析指标高或低对水质产生何影响?
先谢过!,总磷=无机磷+有机磷
正磷主要是指磷酸盐
2015年07月26日发布人:集贤阁