-
[size=2][color=Black]15%分离胶,4%浓缩胶,Tris-Glycine-SDS体系,
30ug蛋白上样量,50ul体积。
0.03A恒流,溴酚蓝跑至底部时,20kd的那道marker还在胶的中间。
箭头标注的
2014年06月20日发布人:JK.jon
-
[size=2][color=Black][b]
俺是新手,HL-60细胞复苏后大部分死了,不知道是什么原因,打算重新复苏.
请教各位:HL-60细胞复苏时有什么特别技巧没有(以前看到过HL-60细胞复苏时要将瓶盖拧紧一天,不知道是
2012年06月16日发布人:superboy
-
盘点中国60年礼品变迁史
2009年,我们的祖国建国60周年,各种各样的盘点应接不暇。昨天看电视又看到那个一对老头老太一边扭屁股一边唱着“今年过年不收礼“,看得我直想捶地。但一朋友跟我说,你别鄙视,前些年这东西还真风靡礼品界。我
2009年12月25日发布人:12388
-
100ppb As,20ppbHg ,可以直接测定吗?
可以配高浓度曲线直接测定吗?
还是稀释以后,用低浓度曲线测定吗?,在石墨炉分析中,50ppb As可以直接上;Hg测定需要接氢化物发生器。
在原子荧光分析中
2010年05月29日发布人:lingyunyiyan
-
如题,最近遇到流动相比例(15:15),(65:10)。总数不足100。
该怎么配制??,(15:15)=(1:1)=(50:50) 如果觉得复杂,可以计算各组分百分比例:
15/(15+15)*100%=50%,这种比例比较汗,如果
2010年12月16日发布人:mslgl007
-
[size=2]
我家的生物制品中间体需要再-20℃保存,关于保存该中间体的冰箱,验证接受标准是-15℃~-25℃吗?有标准吗?知道的告诉一声,谢谢啦!
[/size],[size=2]EP中冷冻的温度:
低于-15度
USP中
2015年04月11日发布人:牢骚科科长
-
。
(3)减小电压(我用的是恒压),浓缩胶从80V到50V,分离胶从130V到100V都跑过,但是也没能解决问题,低电压上半段是直线,中间就开始扭曲了,下半段还是会变成笑脸。
(4)尝试了冰浴,减少散热不足导致的胶变形,但是结果和(2)的结果一样,只在前半段比较好,后半段就不行了。
而且右图是在进
2013年10月10日发布人:雪山飞鹿
-
因为以前的老板要买一台DNP, 所以经常去Bruker公司试用他们的400 DNP demo。
个人感觉如下:
1.测试了几个不同的膜蛋白样品,大约信号增强20-30倍;据Bruker的工程师说他们的最高记录是60多倍。
2.Probe
2010年10月10日发布人:melody9566
-
流动相为甲醇:0.1%三乙胺(80:20),平衡基线时出现 图中状况,是什么原因啊,用甲醇和水冲洗也不管用,请问下该怎么办呢,谢谢!
[attach]11134[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2012年03月19日发布人:danning2006
-
个,专门做低温试验的,一般有-40至-80℃,-80至-120℃;价格不贵,国产的7千左右,有机实验室一般都有吧。,液氮就行,你做个小环境,用液氮,就是以乙醇做溶剂,液氮给乙醇降温,这样最低能到-100℃左右,这种方法温度波动相对
2014年03月05日发布人:jiushi