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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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[size=2][font=黑体]想请教一下大家,我亚甲基蓝的初始浓度时20μg/ml,随着浓度下降,最大吸收波长变大啦怎么办??我是做光催化降解的,降解以后的浓度很低,是要做两个曲线还是统一用一种最大吸收波长??[/font
2015年10月29日发布人:萌芽
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最近在做苝酰亚胺的合成,苝酐与苯胺类化合物的摩尔比是1:3.5,无水醋酸锌为催化剂,喹啉为溶剂,180度回流反应。质谱显示粗产物中有目标化合物,但因产物溶解性太差,分离上遇到了很大的问题,过柱子时点越过越多,而且吸附很严重。有没有高人指点
2014年06月26日发布人:ass
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[size=2]小弟我做二氧化钛降解亚甲基蓝实验时,常常遇到同一样品不同时间做出来的结果相差很大(采用的紫外光灯管和反应装置没变),这是为什么呢? 望高人指点下!![/size],[size=2]那可以说明TiO2对MB 有吸附,最好是
2015年10月29日发布人:晶晶亮
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[size=3] 现代化学试剂手册 第四分册 无机离子显色剂[/size]
[size=3] 现代化学试剂手册 第五分册 金属有机试剂[/size]
[size=3] 现代化学试剂手册 第六分册 仪器分析试剂[/size
2024年05月14日发布人:zxlyid
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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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[size=2][color=Black][font=黑体]最近做了个降解亚甲基蓝或二甲酚橙的实验,最后所得的溶液显示为无色,就一定能认定最后溶液中不含有亚甲基蓝或二甲酚橙了吗?如不能,需做哪些测试呢?[/font][/color
2016年03月21日发布人:zhenxin
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气相色谱法能测定亚胺吗?,看物质沸点和稳定性了,沸点太高,超过三四百的,或预热分解就不适宜GC分析了,曾经使用气相色谱进样分析,出了很多峰,应该是其分解?而且重现性也不好。但它对紫外没有吸收,无法使用HPLC?,[quote]原帖由 [i
2010年03月11日发布人:zymsjx
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什么????,自己顶一下先,帮顶。。。。。。。,顶,我也想知道~~,超过150度,可以分解成NH3和碳酸根。,分解了吧 应该是楼上所说,首先乌洛托品叫六亚甲基四胺 不是次甲基 说法错误 温度过高或者酸性肯定就分解了 氨气和二氧化碳,你的
2014年06月26日发布人:happydream
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都知道DNA甲基化能抑制基因表达,但是为什么?,DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变,从而控制基因表达。
比如:甲基化会促使异染色质化,DNA构象改变(如Z型-B型之间的
2013年12月20日发布人:ssonglikihi