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加药为什么要换无血清培养基?
有哪位群友可以详细说说看![/color][/size],[size=2][color=Black]
换成无血清培养基培养24h然后加药是为了让瓶内细胞
2012年02月18日发布人:薄荷侠
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本人用96孔板对细胞生长进行干预,文献上要求3天换一次液,开始的体积是100ul培养基(连消化后细胞在内),现在时间到了,要更换培养基,不知道是不是吸干后,也一定要加100ul,如果是如何操作
2012年11月10日发布人:3648755
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一般[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]进样1毫升气的注射器针头有要求吗?化验室让买齿科4.5号注射器针头,可找几个地方没有,你们用什么
2012年08月22日发布人:yiyuguchen
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请教,悬浮细胞以吸出旧液1/2-2/3,加入新鲜培养液,可细胞丢失不少怎么办,每次离心又怕对细胞不好。细胞什么时候传代最合适?看有的书上说培养基变黄了就应该传代了,是这样吗?[/size],[size=2]
“可细胞
2015年11月14日发布人:vtongli
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就麻烦了。两三个月换一次。,我们加去离子水哦,其实当地自来水的硬度低,就用自来水就可以。减低成本,换也方便,还是加蒸馏水,甘油和水按比例
混合,还是加蒸馏水,加蒸馏水吧,定期再加几滴杀菌剂。,蒸馏水,还加过仪器配件里面一小瓶东西,滴了两滴
2016年02月19日发布人:jiushi
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样后针头上都会有所残留,换的新针头,而且进样的位置也不是很深,在石墨炉中进样时不会碰到液体,请问谁知道怎么回事,怎么处理,谢谢!,进样深度、洗针次数这些都应该可以通过软件设置的!,进样针头可以拆下来更换吗,如是的话,建议稀酸超声清洗下
也
2011年09月09日发布人:DragonsABC
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用六孔板做转染,可是种了细胞24小时后贴壁挺好的,只要一换液再拿到镜下一看就飘了大半,贴的细胞液变圆了。。。。郁闷的,不知道为什么这样,很急!
自己分析了一下可能是细胞贴壁不牢
2012年05月22日发布人:小鱼鱼
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最近在复苏细胞,复苏后开始一两天细胞状态较好,可三四天后,细胞开始脱落。有人告诉我复苏后第二天就要换液,有人说复苏后千万不能动细胞,要等培养液变黄时换液。我该怎么作呢?[/b
2022年12月16日发布人:baidukk
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我养的是原代内皮细胞,最近将其做细胞爬片,然后做CD31的免疫荧光。遇到的问题是:
1、虽然小盖玻片也经过泡酸、明胶包被等系列处理,但是细胞在玻片上的长势还是不如在塑料上。当
2012年04月11日发布人:join
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正向与反向引物的5撇端加上,加啥碱基,就要看你要加的酶所识别的碱基序列,然后在再酶切位点前加上2-3个保护碱基,保护碱基也是根据不同的酶加不同的保护碱基,这些你都可以在网上搜索到的。
不管加几个酶切位点都必须在引物的5撇端加,因为引物扩增
2015年08月03日发布人:hyuu