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,目的蛋白出在55kd下面,同份标本跑了两块胶,转了两个膜,也出现这个问题,究竟出现的结果是不是目的蛋白呢?怎么验证?上图是同一张膜,下图是同份标本。O(∩_∩)O谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年06月04日发布人:standup
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我前几天做孔雀石绿试验(用北京陆桥出的试剂盒前处理,上机用DAD检测器),
前处理蒸发浓缩时,水浴45度,回收率 30%左右
水浴55度,回收率2-20%
想请教各位:孔雀石绿是不是在高温的时候会分解?,应该会有一些影响
2007年10月29日发布人:Neo
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我准备做NF-kB p65的western blot和免疫组化实验,请问这两个实验所用的一抗和二抗是一样的吗?能推荐一下比较好的公司产品吗?价格大约是多少?谢谢各位战友.[/size
2013年10月10日发布人:jrwyyplt
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测10ppb 55Mn时,平行测定两次的计数一次为0,一次为几十万,这是为啥?是系统污染还是检测器问题?请高人指教!,两次的差别怎么会有这么大,应该是两次的进样不一样造成的,进样系统是否有赌?
消化液澄清吗?,咋会差别那么大呢
2010年11月22日发布人:sctc2007_g
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请问大家,pH计可以用来测定温度比较高的液体吗?我要测的温度在55℃左右。,好像是有专门的高温PH计,能够测定温度在100摄氏度的,一般的都是加热不能超过60摄氏度,你最好查查你用的那个PH计的适用温度范围。,如果pH计的温度挡能到达55
2009年07月25日发布人:maomi530
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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已用PE LS-55扫出的三维荧光光谱,为(*.sp3)格式,想用origin画立体图,请问如何把数据导出,仅用过HITACHI的FL 7500,那个系统里面是Data--->report就会出现excel格式的三维数据点,然后导入到
2016年05月02日发布人:jiankufanhan
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有用过LS55进行三维荧光扫描的吗!最好是结合仪器界面的具体操作,是岛津的荧光吗?还是瓦立安的?,PE的,不过扫描速度非常慢,瓦立安的,是的,LS55是PE的吧。第一步,打开工作站,点击工具栏第二个图标“图谱扫描”。第二部,在弹出的新窗口
2016年04月09日发布人:nmn
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利用日立FL和PE公司的LS55对同一个样品做光散射分析,谱图不一样,不知为何,请帮忙分析一下!怀疑是条件设置不正确,比如扫描速度,SLIT大小等。我做了金纳米粒子和银纳米粒子的共振光散射,前面几个图是PE公司的仪器做的和用同样的样品在
2015年05月08日发布人:adg
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已用PE LS-55扫出的三维荧光光谱,为(*.sp3)格式,想用origin画立体图,请问如何把数据导出?,仅用过HITACHI的FL 7500,那个系统里面是Data--->report就会出现excel格式的三维数据点,然后导入到
2015年06月01日发布人:nmn