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各位大侠好:最近我在做诱导细胞(贴壁)后的Hoechst/PI双染的检测,有很多疑问,在此想请教大家:
1.诱导凋亡后用hoechst染色,发现出现如图片出现的现象,没有很典型的
2012年02月18日发布人:dog002
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很准。[/color][/size],[size=2][color=Black]
封片啦 用的是甘油 我还有个问题是不是我在用水清洗的时候没洗干净残留的33258 所以导致有多余的荧光出现呀[/color][/size],[size=2
2012年05月10日发布人:莲花白
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10ul, 这样得到的培养液中的Hoechst 的浓度为10ug/ml。
3将带有染料的培养液,加入到培养器皿中(骨髓间充质细胞)30-60分钟
4吸出带有燃料的培养液后,pbs洗细胞三遍,
5荧光显微镜下观察(紫外线激发)
可是
2012年10月22日发布人:缘yuan
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[size=2][color=Black][b]请教关于Hoecheset33258染色的一些问题:
(1)搜索了本版,发现大多数是用该方法染色细胞,用于组织染色的很少,请教应用Hoechest33258组织染色的步骤及注意事项
2012年09月09日发布人:biabiade
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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最后由 一叶 于 2012-1-7 17:00 编辑 [/i]],[size=2][color=Black][b]碧云天凋亡试剂盒hoechst33258染色,他们认为细胞发生凋亡时,染色质会固缩。 所以Hoechst染色时,细胞核会呈致密浓
2012年01月07日发布人:一叶
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[size=4][color=Black]5‘ RACE
请问::
5’ 3‘ 端未知区域如何克隆(已知中间一段),除了5’RACE。 如果使用5‘RACE 应该注意些什么问题? 请推荐,不吝赐教! 多多交流!急等
2011年09月27日发布人:幽兰君
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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Hoechst33258对有小黑点的细胞进行染色,激光共聚焦荧光显微镜下也没发现支原体污染.我的多种细胞,包括原代培养细胞都有大量黑色颗粒,存在于细胞内和细胞外,细胞生长一点都不受影响.[/size],[si
2014年09月01日发布人:9900
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请做过Hoechst33258染色的老师、同学帮我看看, 以下Hoechst33258染色的图片中哪些细胞是凋亡细胞, 哪些细胞是坏死细胞? 先谢谢了! [/b][/color
2012年06月24日发布人:viviwang1987