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各位大侠好:最近我在做诱导细胞(贴壁)后的Hoechst/PI双染的检测,有很多疑问,在此想请教大家:
1.诱导凋亡后用hoechst染色,发现出现如图片出现的现象,没有很典型的
2012年02月18日发布人:dog002
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很准。[/color][/size],[size=2][color=Black]
封片啦 用的是甘油 我还有个问题是不是我在用水清洗的时候没洗干净残留的33258 所以导致有多余的荧光出现呀[/color][/size],[size=2
2012年05月10日发布人:莲花白
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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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Fluorochrome Excitation Emission Applicable Comment
Hoechst 33258 365(激发) 465(发射) U(奥林派司光程) AT range(应用
2012年10月22日发布人:缘yuan
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。
(2)大多数高手是应用碧云天公司的试剂盒,但是我未能找到该公司的联系方式,请问价格。
(3)我自己购买了Hoechest33258进行染色,用的是肝脏组织的石蜡切片,但是我自己不会分析,我觉得根本没有凋亡细胞被染色,是吗?请帮助。
较多
2012年09月09日发布人:biabiade
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最后由 一叶 于 2012-1-7 17:00 编辑 [/i]],[size=2][color=Black][b]碧云天凋亡试剂盒hoechst33258染色,他们认为细胞发生凋亡时,染色质会固缩。 所以Hoechst染色时,细胞核会呈致密浓
2012年01月07日发布人:一叶
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa
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请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq