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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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大家配标准溶液系列时,是用一个移液管吗?比如我要配的标准系列取用的标准工作液分别是1,2,3,4,5,我用的是一个5ml移液管移取的.昨天有人说我这样做误差大,移1时最好用1ml的移液管,2时用2ml的,3,4,5可用5ml的.我认为这样
2015年10月24日发布人:艰苦奋斗
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请做过或者正在做摇瓶培养细胞的大虾们来谈谈经验啊?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]楼主也可以先谈点成功的检验或失败的
2012年09月15日发布人:cocacola
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细胞实验中的移液枪怎么消毒合适,我知道外部消毒用酒清擦拭即可但是内部应该如何消毒呢?泡酒精、干热灭菌还是高压灭菌呢?[/b][/color][/size],[size=2
2012年06月26日发布人:c86v
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用了.[/color][/size],[size=2][color=Black]培养瓶瓶盖、离心管管盖碱液浸泡过夜,水洗至中性,酸泡30min,水洗至中性,蒸馏水冲洗2次,三重水洗2次,晾干,用前灭菌。
橡皮胶塞消毒酒精浸泡,用前取出凉干,超净台紫外
2012年03月06日发布人:DNA
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用的是康宁的25毫升塑料瓶培养细胞,没有经济实力当一次性的用,请问各位大侠们怎么把它们灭菌再利用呢?怎么鉴定灭菌是否成功?[/b][/color][/size],[size=2
2012年04月13日发布人:tuuu2
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稀释标准溶液的时候,譬如我要移取2ml ,我用500微升的移液枪移走 4次 和直接用2ml移液管 移取 ,这两种方法效果差别不大吧,实际应该差别不大。但我会直接用2ml的一次解决。,我是这么理解的。不管是移液枪还是移液管,都尽量不用满
2016年02月24日发布人:adg
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我们实验室培养细胞用的都是橡胶塞,但用橡胶塞后CO2进不去,我想改用瓶盖,但又不知道那个塑料的瓶盖能不能高压灭菌,还望各位战友指点。[/b][/color][/size],[size=2
2012年09月08日发布人:xingyi08
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我们培养细胞时用塑料瓶来培养,但是那位朋友知道塑料瓶怎么灭菌才能做到彻底灭菌呢? [/size],[size=2]
培养细胞时用塑料瓶应该是一次性的。
我们平时使用不存在灭菌的问题[/size],[size=2
2014年09月02日发布人:bohe221
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这两天考核时发现,有的移液管流速过快,很容易挂壁,如果有手指头控制流速,挂壁现象反而没有了。
另外移液管内部不平,也容易产生挂壁,那你有没有对比过挂壁和不挂壁对实验的影响啊?,移液管的流速是有规定的。过快过慢都不适合使用。,粘度大的尽量
2015年09月02日发布人:小黄