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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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烟草白水,里面全是细小纤维,沉淀沉不下来,又不让加药怎么降SS,我有过滤精度达到5微米的进口全自动自清自滤设备,可以去除!,反洗频度和耗水量如何???,陶瓷膜过滤应该可以很好解决问题,最简单的方法,加清水稀释5倍,这么高的浓度,所有普通
2016年04月25日发布人:誓言@谎言
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转载
横河EJA110差压式流量变送器维修前50.3%的流量,指示偏小,放空后查看仪表零点-1.5%,然后用ADJ进行零点修正,修正完成后投用,变送器指示110%超量程,这是为何呀?,你投运的时候三阀组顺序是否正确,如果你以前用的都是
2013年08月27日发布人:apple_danny
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工作量较大 需要每天测定cod和ss的值 不知道大家是用哪种仪器测的 最好把仪器名写详细些 谢谢 ~测循环水的~,COD用速测仪来测定最好了,一个批次可以测几十个,SS也有专用的测定仪,不过误差会大一些
仪器的种类很多,COD国产和
2017年11月23日发布人:grace!
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46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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废水中含有SS,能达到200多,加了活性炭也没有降低,有没有什么絮凝剂能将SS将到30以下,除了聚丙烯酰胺还有没有更好的絮凝剂,麻烦给点意见,非常感谢!,一般PAM都是按照1‰-1.5‰配,像你这种SS,一般1L加2ml就差不多,配合
2015年04月03日发布人:娜爷~
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YAG,分子式为Y3Al5O12,属于立方晶系,空间群为Ia3d
单位晶胞中包含8个YAG分子,共160个原子,其中阳离子都处在特殊位置,O2-离子处在一般位置:
24个Al 离子处于O离子构成的正四面体的中心
16个Al 离子位于
2015年12月22日发布人:兔子
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][/color][/size],[size=2][color=Black]能不能给我解答以下问题
从组织提的蛋白,分子量180kd,上样量40ug,70v,110v电泳,300mA两小时湿转,5%脱脂奶粉室温封闭2小时,santa一抗 1
2013年07月20日发布人:NBA