-
现在主要是想测准合金里面的Rh含量,但是标样非常难买,我们用的标样有的是在外面单位给做的,有自己单位做的,我总觉得不怎么准,标样不准,测出来的值也就不准了;还有Pt和Rh这两种元素之间存在干扰吗?,Pt和Rh不存在干扰。,现在的XRF有
2016年03月28日发布人:小红
-
想咨询一下大家,如果手性化合物盐的形式(盐酸盐或三氟乙酸盐等),大家一般用什么手性色谱柱分离?都是用*-RH的柱子吗?我们的解决办法是将盐游离成有机碱或有机酸后在正相手性柱上进行拆分,一般都能成功。
我们*-RH的柱子只有AD-RH的
2012年12月19日发布人:llaman
-
LH-20样品过滤
用LH-20粗分正丁醇部分后,得到一组分准备再用LH-20分,之前粗分的时候过滤直接用的滤纸,但是最后柱头有污染的现象(不知道是过滤的原因还是我当时上样量大了的原因),那我是不是应该用0.2或者0.45μm的滤膜
2021年02月22日发布人:wangzhicui
-
我想问一下各位专家手性OD-RH柱使用的缓冲盐浓度最大为多少,我要拆分的是酸性物质,浓度小了拆不开,大了又怕损坏柱子,手性柱还用缓冲盐??没听说啊
都直接正己烷 异丙醇的
最多加三乙胺,三氟乙酸之类调节,OD-RH柱是反相手性
2010年01月08日发布人:zimmone
-
Sample Text本人菜鸟,首次使用sephadex LH-20甲醇-水梯度洗,按照网上所说:先用水,在逐步增加甲醇量,但加入甲醇时sephadex LH-20中出现了气泡,这是怎没回事?该如何处理?请各位大侠指教!!!
请不要转帖
2010年08月04日发布人:DragonsABC
-
急-------
各位,帮帮忙啊!我是做天然药物的,最近分到一个化合物,样品量很少,不纯,只溶解于石油醚和氯仿中,考虑到夏天氯仿挥发很严重,而且对身体伤害也很大,所以想用石油醚装个Sephadex LH-20凝胶柱。所以想问问各位用这种
2010年06月12日发布人:llhy_510080988
-
[size=2][color=Black][b]
一般情况下,外源性细胞因子、激素干预细胞,需要在细胞在无血清状态下干预吗?
假设可以在完全培养基(10%FBS)情况下干预,我担心血清中的因子会干扰外源细胞因子的刺激效果
比如
2012年04月14日发布人:ALALA
-
...
据我所看过的文献,这两种激素的添加量都是以ug/ml或者IU/ml作为单位的.你如果真的看见是以"微升/ml",FSH和LH买回来,我们都是直接用超纯水溶解的,用培养基稀释 !!!!!,Storage/Stability
2013年12月19日发布人:remonte
-
请教:LH-20凝胶变黄了怎么能再变白。谢谢!,说明你的填料被污染了
按书上的说法,可依次用水——NaOH-NaCl水溶液——水——甲醇冲洗柱子(NaOH-NaCl水溶液配法:8gNaOH、30gNaCl、1000ml水),我已经用
2010年10月15日发布人:hg30717580
-
最近我在使用Sepdex LH-20时,先用甲醇溶解样品并且滤过,但上柱时发现样品可能是含有多羟基的缘故,因此严重挂柱,不知道如何洗脱样品然后清洗柱子?谢谢!,可以试试用纯水冲洗。,没有办法了 ! 倒出来,用氯仿甲醇泡泡试试! 倒烧杯里面
2011年12月06日发布人:jamesband008