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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople
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您用正己烷或者环己烷作为溶剂,可能里面就有这些杂质吧
还有质谱的进样溶剂,一定要用色谱纯的溶剂
如果真是这样结果,也得看那些微量的烷烃对人体有没有害处吧,不能一味的恐慌哟,呵呵,出现这种情况有几种可能性:
1. 高级烷烃可能是在样品前处理过程中
2007年12月11日发布人:qblin
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。个人觉得掌握一个原则:平时或者说大多数人怎么吃,那就怎么样取样匀浆比较合理,最近正在测一批水果,元素和农残都要检测,前处理的时候碰到难题了,做农残的好多 最好不去皮或清洗,做元素的又不清洗基本影响又大了,纠结中。。。,晒干就是
2016年04月05日发布人:jiankufanhan
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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原料称量10mg(够小了吧?),辅料也要10g,恐怖啊,结果回收率只有91%!而且这样也不合理,辅料体积太大,样品和对照品都用100ml量瓶,对照品量瓶中溶剂为100ml,而样品中,由于辅料太多,导致溶剂只能加到90ml,所以这样的试验设计
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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请教各位师傅!鄙人刚接触循环水管理工作,弄不懂:
1、有机磷、无机磷、正磷、总磷分别在水系统中的作用?
2、它们之间有怎样的相互关系?
3、分析指标高或低对水质产生何影响?
先谢过!,总磷=无机磷+有机磷
正磷主要是指磷酸盐
2015年07月26日发布人:集贤阁
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各位大虾,请问有没有人用XRF检测样品中氯和溴的含量?目前欧 ROHS盟等都在提氯和溴的含量控制指标了。岛津公司最近推出了氯检测的标准曲线,含5个标准点,看了他们提供的数据还不错。日本电子XRF好象仅有两个标准点,不知道其他公司的仪器这方
2015年03月11日发布人:夜蓝星
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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?[/size],[size=2]其它峰都正常,不是气相条件有问题。[/size],[size=2]初始温度再低一点。[/size],[size=2]液体样品么?
色谱柱的具体规格是怎样的?[/size],[size=2]保留时间短的色谱峰,展宽都
2015年08月27日发布人:夜猫子
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2017年11月16日发布人:shuishui