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我要血清中的一种12K的蛋白,含量大概为10-20ng/mL,我想跑page,然后做western。但是样品跑不出来,煮沸的话样品凝集,不煮的话跑出来就是一大片。请高手提示,样品应该怎么处理
2014年06月19日发布人:viviwang1987
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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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[size=2][color=Black][b]我做过不少磷酸化蛋白的Western blot,之前在免疫学技术讨论版发过贴子:
[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=68&id
2013年05月06日发布人:箭头儿
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原料称量10mg(够小了吧?),辅料也要10g,恐怖啊,结果回收率只有91%!而且这样也不合理,辅料体积太大,样品和对照品都用100ml量瓶,对照品量瓶中溶剂为100ml,而样品中,由于辅料太多,导致溶剂只能加到90ml,所以这样的试验设计
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2]在做血清/血浆中miRNA的RT-qPCR时发现目标miRNA可以较好的检测到,但是根据查询后确定的内参RNU6B却没能得到较好的扩增结果,CT值都在35以上。请教有经验的研究者们如何选择血清/血浆miRNA的内参?参照
2015年09月04日发布人:JK.jon
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血清中有RNA?请教![/size],[size=2]
1:1或者1:2
都可以[/size],[size=2]
楼主,血清中是没有细胞的,没有细胞怎么提取RNA呢?你首先确定血清,血浆和全血的
2015年09月04日发布人:小螺号
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[size=3][color=Black][b]一、SDS电泳
SDS-PAGE前两条Marker样品弥撒原因
我最近跑SDS-PAGE前两条Marker样品总是很弥撒,不知道是什么原因,我想问题出在胶上或电泳缓冲液,请高手
2013年11月16日发布人:fqswdzd
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谁能告诉我总氮编号为203230和203231的标准值?求,我这次做的在275nm处的吸光度在0.040-0.060之间,不知道什么原因,空白值也高,在0.085.
求告诉我原因及答案。谢谢,买标样过来没有证书吗,或者没给参数吗。直接问
2015年06月02日发布人:nsdm
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[size=2][color=Black][font=Verdana]存在于人血清中的蛋白能做western blot么?
查阅了很多文献,没看到用血清直接做western blot的,不知能不能做?[/font][/color
2013年12月23日发布人:douding66