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很好的估计蛋白的量。但是做WB已经证实了确实是有我要的融合蛋白的。
现在我在用Glutathione Sepharose 4B做纯化,又遇到一点问题。我在4度下让蛋白和珠子结合4h左右。然后用PBS(pH7.4)、0.1% Triton
2014年05月17日发布人:tuomu45
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买回来的Glutathione Sepharose 4B被收到了冰箱得冷冻柜,发现后拿出融化,大概已经冻了两天了.后来做GST融合蛋白纯化时效果不太好了,不知道是不是因为冻过了,有没有高手
2014年07月05日发布人:鹅鹅鹅
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],[size=2]
不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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我在做合金中的C S时,C很好做,但是S经常做不好啊,而且S的校正系数有时高达1.3左右了。我用的是无锡英之城的C S?,S转化成SO2后,易受水汽等影响,通常滤网,炉头要保证干燥才行。,楼主用的是什么碳硫仪呀?,如二楼说的,硫要做
2016年01月29日发布人:小黄
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有一缺点就是尿素烧的C3N4产率太低,一不小心就烧没了...
[/size],[size=2]在保护气体里制备吧。管式炉,N2[/s
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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样品导电不好?喷金试试.
还有调像散了吗?,我也碰到过这个问题,导电性不是太好的样品做SEM事后,电压大一点,到一定的尺度图片就会飘起来。。。,样品需要调节象散等...操作。
按照仪器操作说明来,
S4800放大到30万倍都可以。,二次电子分辨率指标
• 1.0nm(15kV@WD=4mm)
• 1.4nm(1kV@WD=1.5mm 减
2015年01月16日发布人:哈达
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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[size=2][color=Black][b]
分离淋巴细胞过程中,要求hank's液冲洗。
配置hank's液时无法高压灭菌,有战友讲过有轻微沉淀,我的hank's 液压过之后,瓶底有一层沉淀(析出)。
请问,用于分离淋巴细胞的
2012年09月04日发布人:婴儿脸
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[size=2][color=Black]我这两天抽提的总RNA 凝胶电泳总是18s的亮度超过28s很多,28s跟5s的亮度一样甚至还要暗。
请教高手,这是不是降解啊?
我印象中的降解是5s条带变亮,但是28s不会明显比18s暗啊
2023年02月24日发布人:IAM007