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俺是新手,HL-60细胞复苏后大部分死了,不知道是什么原因,打算重新复苏.
请教各位:HL-60细胞复苏时有什么特别技巧没有(以前看到过HL-60细胞复苏时要将瓶盖拧紧一天,不知道是
2012年06月16日发布人:superboy
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盘点中国60年礼品变迁史
2009年,我们的祖国建国60周年,各种各样的盘点应接不暇。昨天看电视又看到那个一对老头老太一边扭屁股一边唱着“今年过年不收礼“,看得我直想捶地。但一朋友跟我说,你别鄙视,前些年这东西还真风靡礼品界。我
2009年12月25日发布人:12388
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[size=2][font=黑体][color=Black]国产科创 GC-900 TVOC专用气相色谱,
前段时间还好好的,专用热解析进样器出峰很正常,
这次想做下曲线,结果标液进到TENAX管里,再热解析进样,然后发现就不出峰了
2016年02月27日发布人:nut6694
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有哪位大神知道如何在实验室实现零下80度的条件不,看到网上说液氮+乙醇和干冰+丙酮浴可以达到,求做过的虫友解惑啊。。,果断液氮啊,找个小碗装,外面用棉花保温。。。挥发的快,过段时间加点就好,低温试验我们常用冷冻机,看看你们那边哪个实验有这
2014年03月05日发布人:jiushi
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%b6.rar/34e2261e1a89b136910c72c1d6d8f8cae8ae8f664b80ba07]http://www.namipan.com/d/%e6%b3% ... 8cae8ae8f664b80ba07[/url
2019年03月11日发布人:piaoliang110mei
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配DN80的管道没问题。,入口管道需要比出口管道大,这是常识,泵出口法兰是DN65的是否在出口处加一个65/80的变径?,需要在泵出口处加一个65/80的变径,不加大小头,你怎么连接上?,DN80管线有点浪费。
除非管线非常长。,完全可以,出口加变径、短接、压力表、单向阀、阀门、出口管。,入口DN100,出口DN80理论上是
2015年09月25日发布人:倾轻地
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到目前为止,蛋白质结构解析的方法主要是两种,x射线衍射和NMR。近年来还出现了一种新的方法,叫做Electron Microscopy。其中X射线的方法产生的更早,也更加的成熟,解析的数量也更多,我们知道,第一个解析的蛋白的结构,就是用
2013年05月02日发布人:koook5695
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前再养养细胞试试看,确定问题所在,不知有没有谁好心给我一点细胞行不行,我的细胞是HL60细胞,我在广州,联系电话020-88236039
渴望得到你们的帮助,谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年09月09日发布人:IAM007
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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提高到280度左右,请问楼主假如Tenax TA粉末吸附了植株挥发物,用什么方法解析,热脱附或是溶剂洗脱呢?,朋友,只能填充后在活化了。,溶剂洗脱 用二氯甲烷,是啊 我现在没有配套的管就只能填充在蓝芯全玻璃注射管里面 活化就有点困难 通氮和
2009年12月29日发布人:xiari_tea