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很多文献中都提及硝酸镁做为基改的方法。
在此,我发表一下我个人的见解。
硝酸镁确实可以提高灰化温度。
但我觉得硝酸镁不太适合做基改!理由一:
纯度不够,分析纯的硝酸镁往往含有一定量的待测元素,会影响到空白值。
理由二:
硝酸镁
2012年06月23日发布人:entd_jps
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(1.09-1.27),T3002里面的Ca(>1.9)、P(0.85-1.2)、Zn(>0.95),实验室有单标也有混标。混标S-21是900PPM,请问怎样配制标准溶液呢?配制几个点,分别都是多大PPM的,还请大侠详细告知一下,感激中
2015年10月19日发布人:tomm
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[size=14px] 若混合酸溶液中含有氢氟酸、硝酸、硫酸,怎样分别测出其中各酸的含量,最好是简单的方法,像滴定的方法,另有溶液中含有铝离子、镁离子、硫酸,怎样测出其酸的含量以及铝、镁离子的含量,急求。[/size],(1
2011年04月01日发布人:sanshaotian
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,不知道用多大浓度的硝酸溶解最好,请教一下,可以直接购买1000ug/ml的硝酸钯标准溶液,没有联系到卖家。问过卖单元素标准溶液的人,他们说没有,所以买来试剂自己配,还只有分析纯的,没有优级纯卖的。,可以买到配制好的基改。,不好弄,最好
2016年04月01日发布人:vbnm
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我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
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入硝酸的目的是让待测元素的分子始终处于游离状态,防止样品的分子形成分子团,造成样品待测元素的浓度不均匀,从而影响测试结果的重现性。,用1%硝酸配制的,溶液会更稳定,1、保持标准溶液的稳定性
2、和样品消解后保持一致,介质匹配,不管是配标液,还是稀释。,
2015年07月06日发布人:jiankufanhan
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容到50ML,然后ICP-OES进行分析,那么这个酸度用不用赶酸?如果不用那么我标准溶液的酸度应该控制在大约多少范围内。,个人认为,ICP-OES上,酸度的要求差别不是太大,关键是基体匹配比较重要
如LZ的前处理,稍微赶下硝酸即可,2-5
2015年11月21日发布人:longquan
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大家好,
我是用石墨炉测茶叶中的 镉铬铅.很多人建议我加基改.
请问,基体改进剂的作用是什么?作用原理是什么?
基体改进剂怎么加?加多少?标准曲线溶液加基体改进剂吗?
谢谢.,楼主问题比较多,我先回答简单的:
标准溶液也要加
2014年09月25日发布人:iop
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相关检测项目:
盐酸消化铁的含量,应该不会发生这样的状况阿,想不明白,是不是你的硝酸有问题,铁含量杂质多,啥样品?原子吸收分析技术有些复杂的,盐酸和硝酸的比例不同(基体不同)影响了自由原子的形成,影响原子化的效率(其中包括雾化效果
2016年04月27日发布人:adg
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本人新弄来一些0.1%的硝酸钯溶液,想在自己的原子吸收测试一下石墨炉做Pb的效果。用浓度30ppb的Pb的标液调试,灰化温度700,原子化1600,不加基体改进剂时吸光度为0.14。加入5uL基体改进剂后,还是原来的升温程序,吸光度变为0
2014年07月18日发布人:nmn