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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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的红外光谱
[/size][/color][/size][size=14px][color=Red][size=5]
第三本:实用红外光谱学
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2023年11月15日发布人:aasle
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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求合成路线……,在线等;;;;;;,在上次那个帖子里我给过你的,做了做没东西啊,苄氯做成醛的方法很少的,乌洛托品的方法做不出来的话就难了。,哦哦,我再试试O(∩_∩)O,先合成邻苯二甲醇,然后再合成邻苯二甲醛呢,你老板让你做邻苯二甲醇还是
2014年06月21日发布人:nmn
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镁 2.0g
制成 1000片
2、规格
本品的规格为每片含主药氨氯地平5mg(相当于苯磺酸氨氯地平6.93mg)。
3、制备工艺
3.1制备工艺:
将主药及各辅料分别过100目筛,按处方量称取
2014年05月22日发布人:ayanyang
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干燥。另外我看个别文献在用水洗涤到中性后,又用乙醇洗涤的原因是什么?请指教!谢谢!XRD图如下
[/size],[size=2]能问一下大家用过三聚氰胺合成过g-C3N4吗?具体的过程是怎样的?所用的三聚氰胺是从哪里买的?[/size
2016年02月17日发布人:兔two
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我手里有个案子,有人在一个学生的出租屋里倒了些液体,可能是甲醛,现在我们用气质联用DB-5的柱子,保留时间一分多钟就出峰了,准备想用FFAP的柱子试一下,有哪位兄弟姐妹做过了帮帮忙说下你们怎么做的?
[[i] 本帖最后由 miracle
2011年04月29日发布人:xiaosaner1990