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用Bis-tris系统跑小分子量蛋白,但效果不理想,这个BIS-tris的胶也太难配了,下层胶要凝3个小时,上层胶要凝2个多小时,还经常出现胶的质量很差,不平整,样品在浓缩胶里就是跑不下去,想
2014年03月23日发布人:131415
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[size=2][color=Black]最近刚开始做Western blot,要做的蛋白分子量很小,还不到5KD,从园子里看到可以用Tris-Tricine-SDS-PAGE电泳,但不知Tris-Tricine-SDS-PAGE电泳的
2013年07月31日发布人:mod=8048
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[size=2][color=Black][font=Impact]最近刚开始做Western blot,要做的蛋白分子量很小,还不到5KD,从园子里看到可以用Tris-Tricine-SDS-PAGE电泳,但不
2013年11月21日发布人:jingling845
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各位战友,我的PH8.8的 tris的 配方是80ml水加18.165gtris碱,调PH值至8.8,可配胶时总是不凝,换别的实验室的PH8.8的tris它就凝了
2013年05月23日发布人:30moonriver
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[size=2][color=Black][font=黑体]请问Tris在胶凝固中的作用是什么 ?
谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
提供缓冲体系[/color][/size
2014年03月10日发布人:PPT
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如题.听说,Tris-HCL会对PH计玻璃电极有损害作用,用了就会不准,不知道是不是真的?[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana
2014年04月14日发布人:yonger
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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Tricinr-SDS-PAGE中配制缓冲液是用Tris-HCL,还是用Tris base?
我用的是Tris base,现在做胶的时候,老是不凝固。请教各位
2014年04月18日发布人:applebook=213
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[size=6][color=Black][font=楷体_GB2312]求助:RNA测浓度时为什么用Tris-HCL [转自 丁香园论坛]
RNA测浓度时为什么用Tris-HCL?
OD值与RNA是如何换算的?1OD
2011年08月24日发布人:蝴蝶结子
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近日用deae胶 tris-hcl缓冲体系进行纯化,发现一有趣问题。
9.0ph的缓冲液,无nacl ,在开始进行柱子平衡时,流入柱子的必然是9.0ph的平衡液
2013年12月26日发布人:docsy