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[求助]来讨论讨论PC12培养那点事

！主要溶液配制 DMEM无血清培养基: DMEM干粉培养基(高糖)1袋(13.4g)，NaHCO33.7g，HEPES 3.576g，600ml三蒸水加入1000ml大烧瓶中，磁力搅拌使其完全溶解，用1N HCI或1N NaOH

2012年02月02日发布人：乌贼老弟
【求助】跪求氨基酸boc保护方法

), and extracted with Et20 (2 X 150 mL). The aqueous layer was acidified using 1 N HCI, and extracted with EtOAc (2 X 200 mL

2014年06月08日发布人：艰苦奋斗
常用缓冲溶液的配制方法

[size=3][b]　　1. 甘氨酸–盐酸缓冲液(0.05mol/L)[/b][/size] [size=3]　　X毫升0.2 mol/L甘氨酸+Y毫升0.2 mol/L HCI，再加水稀释至200毫升[/size

2013年05月22日发布人：wtz010
[求助]DMEM粉末培养基配置时，怎样用CO2调节PH值

[size=2][color=Black][b] DMEM粉末培养基配置时，怎样用CO2调节PH值？我不知道该怎么操作。而且我以前都用1N的HCI调节的，是不是对细胞影响很大啊？谢谢热心帮助。[/b][/color

2012年05月14日发布人：yes4
【求助】请做细菌膜蛋白的高手指点

[size=2][color=Black] 这是我提取全膜蛋白的方法 1. 50mM Tris-HCI pH 7.6 1mM EDTA 清洗4次 2. 50mM Tris-HCI pH 7.6 0.07mM EDTA加DTT浓度到

2014年05月08日发布人：bring
【转载】【求助】求教：水质总硬度的测定

缓冲溶液加入后，碳酸盐析出，终点拖长。 3、在不断摇动下，用乙二胺四乙酸胺二钠标准滴定溶液进行滴定，接近终点时应缓慢滴定，溶液由酒红色转为蓝色即为终点...... 但是在实际分析过程中，无论水样是酸性还是碱性时，都要加入HCI溶液，为什么必须加入盐酸溶液？请高手指导，谢谢！,还有就是关于暂时硬度，请

2015年03月07日发布人：铃儿响叮当
【求助】细胞培养

办法。第一，按照正常配方peizhi配培样基，然后NAHCO3和HCI调节PH值在7.2左右，接种上细胞后，用橡皮塞子把瓶口封死，这样，培样基中德CO2就不会逸出，PH值也就不会升高。但本方法麻烦，培样基要经常调节PH。第二种方法是自制CO2培养箱：找

2012年10月09日发布人：ALALA
用EDTA滴定，为什么溶液的颜色一直是桔黄色

由红到亮黄的。另外你可用铬黑T作指示剂，不过是在PH=10情况下，用氨-氯化铵作缓冲溶液。,滴定过程注意PH值的范围。要保持PH。HCI不宜太多。同样的可以换下指示剂，铬黑T试试。待颜色到纯蓝就可以。记下EDTA的读数

2009年09月21日发布人：LUMGR
[求助]浓盐酸的作用

，一个异构体容易成盐，另一个难，或者成盐后溶解度差异大，一个易溶，另一个几乎不溶，都可达到分离的效果。,但是用丙酮不易溶产品，而且在处理以后，观察并不是太明显，β其实没太大的变化，应该怎样更好的使其成盐呢？谢谢！！,可以试下边搅也通入HCI气体

2014年06月10日发布人：teddy
【转载】【求助】磁选铁做全铁分析没有紫色终点

碱融法试剂；氟化氨10克融水，饱和硼酸，二氯化锡10克加10ml盐酸。钨酸钠25克加5ml磷酸，三氯化钛20ml，加5+95HCI80ml.二苯胺磺酸钠0.5.硫酸铜0.5 用硫磷混合酸20ml溶样【1+1】。重罗酸钾0.00833.

2015年05月28日发布人：small2011

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