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请教大家,我做了以下这个化合物的氢谱,那么在图谱中哪几个峰是苯羟基和胺基的归属呢?
谢谢啊!
[attach]8555[/attach]
[attach]8556[/attach],9.6那个是酚羟基氢,接近8那个是氨基氢
2011年09月23日发布人:ccf335
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如何用HPLC分析芳香族化合物,如香兰素,苯酚等?用什么样的柱子?最好有参考文献,拜谢~,C18就可以了啊 具体的色谱条件看了分子式再说,楼上手的不错,C18足矣,以前用的是Inertsil ODS-SP的柱子做的酚类。,通常采用C18
2023年08月10日发布人:艾玛@加油
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[size=2][font=黑体][color=Black]论坛里经常有人求助化合物的图谱,为方便大家参考交流,特设次专帖。
要求:图谱必需有化合物和/或材料的名称,中,英文都可。[/color][/font][/size],[size
2016年01月18日发布人:boom
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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我做了一个芳香族杂环含羧基的化合物红外波普图,发现[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88]红外光谱[/url]1700左右没有峰,而1631处由
2010年09月12日发布人:danning2006
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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福林酚法测总酚时用的碳酸钠在反应中起什么作用?
碳酸钠浓度过大会有白色沉淀产生,这时测定的吸光度是不是不能用的?
这个方法测定的值是不是有差异?
求高人解答。,在碱性条件下,酚类物质与铜结合生成复合物,Folin-酚试剂中的磷钼酸
2013年05月04日发布人:冰@舟
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在空气条件下, 反应中生成的苯二酚(邻苯二酚和对苯二酚)有很大几率被继续氧化成为苯醌(邻位和对位),而我不想产生苯醌,想在溶液中加入一种还原性物质,是加葡萄糖好呢?还是加维生素C好呢?众所周知的是维生素的还原性比较强,会不会把苯醌还原为苯
2014年03月15日发布人:ass
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:萘,苯。
实际与理论不符,哪位高手能给解释一下,谢谢!~~,这里和极性没有关系,苯和萘的极性谁都不比谁更强
C18 HPLC的机理是溶质在C18相和流动相中多次反复平衡,类似一个连续多级萃取过程,如果用范蒂姆特理论简化的话
2011年05月07日发布人:Daniel
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各位,我想问下,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]以氘代试剂作为溶剂,对苯二酚上的酚羟基氢会不会有可能不会在谱图上出现啊?
化学
2010年11月17日发布人:lclong0213ng