依立替康,能被组织羧酸酯酶转化为7 -乙基- 10 -羟基喜树碱(Sn - 38),该产物是一种强力的DNA拓扑异构酶I抑制剂。它的行动是由UDP葡萄糖醛酸转移酶1A1 (UGT1A1
活性,对EGFR,InsR,PDGFRα和FGFR1/4没有抑制作用。Tivantinib (ARQ 197) 可诱导G2/M期细胞阻滞和凋亡。中文名:替凡替尼 (ARQ 197)英文名:Tivantinib (ARQ 197)英文别名
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