AL 8697MedChemExpress (MCE)美国AL 8697 是一种特异性的,具有口服活性的 p38α MAPK 抑制剂,IC50 为 6 nM。与 p38β (IC50=82 nM) 相比,AL 8697 对 p38α 的
AL 8697TargetMol美国生化试剂,可用于动物细胞实验Product IntroductionBioactivity英文名: AL 8697描述: AL 8697 是一种特异性 p38α MAPK 抑制剂 (IC50 = 6
AL-6598MedChemExpress (MCE)美国AL-6598 是 DP 和 EP 前列腺素受体 (Prostaglandin Receptor) 的部分激动剂。AL-6598 可降低眼压,用于青光眼的研究。AL-6598 是
AL-9MedChemExpress (MCE)美国AL-9 是 PI4KIIIα 抑制剂,IC50 为 0.57 μM,可抑制 HCV 复制。AL-9 是 PI4KIIIα 抑制剂,IC50 为 0.57 μM,可抑制 HCV 复制。更多产品详情查看:www.medchemexpress.cn/al-9.html
AL-8417MedChemExpress (MCE)美国AL-8417 ((2R)-AL-5898) 是一种有效的环氧合酶 (COX) 抑制剂,IC50 为 120 μM,在炎症响应中发挥重要作用。AL-8417 ((2R
AL-611MedChemExpress (MCE)美国AL-611 是一种 HCV NS5B 聚合酶抑制剂(EC50 = 5 nM)。AL-611 是一种 HCV NS5B 聚合酶抑制剂(EC50 = 5 nM)。更多产品详情查看:www.medchemexpress.cn/al-611.html
AL-470MedChemExpress (MCE)美国AL-470 是一个有效的抗病毒剂,对 HIV-1、HIV-2、EV-A71 的 EC50 值分别为0.27、0.63 和 0.35 µM。AL-470 是一个有效的抗病毒剂,对
AL-34662MedChemExpress (MCE)美国AL-34662 是一种选择性的 5-HT2A 受体激动剂 (IC50: 对大鼠和人 5-HT2 受体分别为 0.77 nM 和 1.5 nM) 。AL-34662 也是一种弱
AL-8810MedChemExpress (MCE)美国AL-8810 是 PGF2 α受体 (FP 受体) 的有效和选择性拮抗剂。AL-8810 是 MAPK 和 ERK1/2 的激活剂。AL-8810 对小鼠 3T3 细胞和大鼠
AL-3138MedChemExpress (MCE)美国AL-3138 (11-Deoxy-16-fluoro PGF2α) 是一种前列腺素 F2 α (PGF2alpha)类似物,拮抗 FP 前列腺素受体介导的肌醇磷酸盐生成
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