>100 μM。JB062 对人类癌细胞具有细胞毒性,但对正常细胞没有细胞毒性。JB062 可用于肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛和肥厚型心肌病的研究。JB062 是一种非肌肉肌球蛋白 (nonmuscle myosin) 抑制剂,对骨骼肌
SABS 062
ADI Protein, Metamycoplasma hominis (HEK293, His)MedChemExpress (MCE)美国ADI 蛋白是 ADI 途径的核心,催化 L-精氨酸降解的第一步。具体来说,它将 L-精氨酸转化
TAK-915MedChemExpress (MCE)美国TAK-915 是一种有效的,选择性的,可透过血脑屏障和口服活性的 PDE2A 抑制剂,IC50 为 0.61 nM。TAK-915 对 PDE2A 的选择性是 PDE1A 的
SBL062
ADI1 Human Pre-designed siRNA Set AMedChemExpress (MCE)美国ADI1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ADI1 (Human) 基因的不同
062 0.14 0.0016
YKL-06-062MedChemExpress (MCE)美国YKL-06-062 是第二代 salt-inducible kinase (SIK) 抑制剂,抑制 SIK1, SIK2 和 SIK3 的 IC50 为 2.12 nM
值对骨骼肌肌球蛋白为1.6μM、心肌肌球蛋白为5.4μM,而对平滑肌肌球蛋白II大于100μM。此化合物对人类癌细胞显示出细胞毒性,对正常细胞则无此作用。JB062在肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛及肥厚型心肌病研究中有潜在应用价值。体外
YSS062-2012 0.101
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