™ ClaI 消化底物,回收酶切产物。在 22℃下使用适量 Fast T4 DNA Ligase 可以将酶切产物重新连接。将连接产物再次回收后,使用相同的内切酶可以重新切开连接产物。4.非特异性内切酶活性检测:最适反应温度下,将 1 μl
在 15 min 内完全消化 1 μg λDNA。超长时间温育检测:最适反应温度下,将 1 μl LightNing™ NcoI 与 1 μg λDNA 共温育 3 h,未检测到其他核酸酶污染或星号活性引起的底物非特异性降解,延时酶切可能
min 内完全消化 1 μg λDNA。超长时间温育检测:最适反应温度下,将 1 μl LightNing™ SphI 与 1 μg λDNA 共同温育 3 h,未检测到其他核酸酶污染或星号活性引起的底物非特异性降解,延时酶切可能出现星号
,使用 1 μl LightNing™ XhoI 消化底物,回收酶切产物。在 22℃下使用适量 Fast T4 DNA Ligase 可以将酶切产物重新连接。将连接产物再次回收后,使用相同的内切酶可以重新切开连接产物。非特异性内切酶活性检测
安捷伦美国高纯度 DpnI 限制性内切酶是克隆和 Southern 印迹分析的理想选择,可用于定点突变。通过 pBluescript 噬菌粒克隆分析实现严格的质量控制。该分析可以测试克隆到 pBluescript II 噬菌粒载体的多
菊粉酶(inulinase)是能够水解β-2,l-d一果聚糖果糖苷键的一类水解酶,分泌菊粉酶的微生物在自然界中分布很广,土壤、水和动物消化道中的多种
组成部分,其生物学作用主要是保护宿主免受外来 DNA的感染,现被广泛应用于基因定位与克隆、基因结构研究、DNA 序列分析与测定、基因合成等各个领域。BsaI 来源于嗜热脂肪芽孢杆菌,是一种常用的限制性核酸内切酶。 本产品是利用重组
Inulinase from Aspergillus niger上海阿拉丁生化科技股份有限公司阿拉丁中国菊粉酶(inulinase)是能够水解β-2,l-d一果聚糖果糖苷键的一类水解酶,分泌菊粉酶的微生物在自然界中分布很广,土壤、水和动物
试剂。这对于研究蛋白质的一级结构很有用。产品介绍:本品为大肠杆菌重组表达赖氨酰内切酶,与天然无色杆菌蛋白酶有相同的酶活性。本品为重组表达产物,不含有其他杂蛋白酶(如 Lys-N、Arg-C等丝氨酸类蛋白酶),特异性针对赖氨酰肽键酶切,包括含
endonuclease-IN-1描述: Cap-dependent endonuclease-IN-1 是一种具有高效性和口服活性的帽依赖内切酶抑制剂,具有抗病毒活性,可用于研究流感病毒感染。存储条件: store at low temperaturePowder
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