UT-34MedChemExpress (MCE)美国UT-34 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的第二代泛雄激素受体 (AR) 拮抗剂和降解剂,对野生型 AR,F876L-AR 和 W741L-AR 的 IC50 分别为 211.7
UT-155MedChemExpress (MCE)美国UT-155 是一种选择性的、有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂,与 AR-LBD 结合的 Ki 值为 267 nM。UT-155 是一种选择性的、有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂
UT-B-IN-1MedChemExpress (MCE)美国UT-B-IN-1 (UTBINH-14) 是一种可逆的,竞争性的以及选择性的尿素转运蛋白 B (UT-B) 抑制剂,对人和小鼠的 UT-B 的 IC50 分别为 10 和
UT-11MedChemExpress (MCE)美国UT-11 是一种有效的、脑渗透性的微粒体前列腺素 E 合成酶-1 (mPGES-1) 抑制剂,可抑制人 (SK-N-AS) 和小鼠 (BV2) 细胞中 PGE2 的产生,其
(R)-UT-155MedChemExpress (MCE)美国(R)-UT-155 (compound 11) 是一种选择性的、雄激素受体降解物 (SARD) 配体。活性低于 S 型异构体。(R)-UT-155 (compound 11
科尔帕默中国 蒸馏能力 (L)6蒸馏能力 (gal)1.5蒸馏能力 (Qt)6材料不锈钢 (SS)盖子材质不锈钢总体高度 (in)9总体高度 (cm)22.9描述Covered Container, 304 SS, 6 qt
nM)。体外活性: UT-155与AR-LBD结合(Ki: 267 nM)。UT-155强效抑制R1881诱导的野生型AR激活,其效力比恩杂鲁胺高出6-10倍。尽管UT-155同时拮抗野生型及突变型AR,但相较于野生型AR,W742L突变型
m-PEG6-SS-PEG6-methylMedChemExpress (MCE)美国m-PEG6-SS-PEG6-methyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体
UT-34TargetMol美国生化试剂,可用于动物细胞实验Product IntroductionBioactivity英文名: UT-34描述: UT-34 是选择性的、具有口服活性的泛雄激素受体拮抗剂和降解剂,能够作用于野生型 AR
UT-B-IN-1TargetMol美国生化试剂,可用于动物细胞实验Product IntroductionBioactivity英文名: UT-B-IN-1描述: UT-B-IN-1 (UTBINH-14),一种对UT-B(尿素转运蛋白
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