JZ15-373
KUT Al 4N
antimalarial activity[2].体外活性: HLI373 (3-15 μM; 15 hours) selectively kills tumor cells harboring wild type p53[1].HLI373
HLI373MedChemExpress (MCE)美国HLI373 是一种有效的 Hdm2 抑制剂。HLI373 抑制 Hdm2 泛素连接酶活性。HLI373 可有效诱导肿瘤细胞 (对 DNA 破坏剂敏感的) 凋亡 (apoptosis
HLI373 dihydrochlorideMedChemExpress (MCE)美国HLI373 dihydrochloride 是一种有效的 Hdm2 抑制剂。HLI373 抑制 Hdm2 泛素连接酶活性。HLI373
IARM 373
L-364,373MedChemExpress (MCE)美国L-364,373 (R-L3) 是一种 voltage-gated Kv7.1 (KCNQ1)/mink channels 激动剂。L-364,373 激活缓慢激活型延迟整流
IARM 373A/C
BW373U86MedChemExpress (MCE)美国BW373U86 (SNC86) 是一种 δ-opioid 受体激动剂,IC50 值为 1.49 nM。BW373U86 具有抗抑郁作用。BW373U86 (SNC86) 是一种
β-Amyloid (15-21)MedChemExpress (MCE)美国β-amyloid (15-21) 是 β 淀粉样肽的一个片段,在神经领域具有潜在的作用。β-amyloid (15-21) 是 β 淀粉样肽的一个片段,在神经
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