KPT-185MedChemExpress (MCE)美国KPT-185 是一种口服有效的 CRM1 选择性抑制剂,在亚微摩尔浓度下显示出有效的抗增殖特性 (IC50=100-500 nM),诱导 AML 细胞系和患者母细胞凋亡、细胞周期
KPT185TargetMol美国生化试剂,可用于动物细胞实验Product IntroductionBioactivity英文名: KPT185描述: KPT185 (KPT 185) 是一种选择性 CRM1 抑制剂,可诱导细胞凋亡
KPT-276MedChemExpress (MCE)美国KPT-276 是 KPT-185 的类似物,是一种口服有效的核输出选择性抑制剂 (selective inhibitor of nuclear output, SINE
阿拉丁上海 分子式 C16H16F3N3O3
活性: As the Clinicalal candidate analog of KPT-185, KPT-330 exhibits similar effects on the viability of T-ALL cells and elicits rapid
KPT-251MedChemExpress (MCE)美国KPT-251 是一种具有口服活性的染色体区域维持1蛋白 (CRM1) 抑制剂。 KPT-251 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),具有抗白血病活性。KPT-251 是一种
KPT-6566MedChemExpress (MCE)美国KPT-6566 是一种选择性的、共价的 prolyl 异构酶 PIN1 的抑制剂,共价结合到 PIN1 的催化位点,选择性地抑制和降解 PIN1。KPT-6566 对 PIN1
| KPT185 | Verdinexor相关库: Ion Channel Inhibitor Library | Anti-Cancer Compound Library | Membrane Protein-targeted
KPT 330上海阿拉丁生化科技股份有限公司阿拉丁中国中文名:KPT 330英文名:KPT 330中文别名:塞利尼索英文别名:J-690156|Selinexor [USAN:INN]|Xpovio|(Z)-3-(3-(3,5
Eltanexor (KPT-8602)上海阿拉丁生化科技股份有限公司阿拉丁中国中文名:Eltanexor (KPT-8602)英文名:Eltanexor (KPT-8602)英文别名:Eltanexor|KPT
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