ZC0101MedChemExpress (MCE)美国ZC0101 是一种有效的、具有口服活性的 IDO1 和 TrxR 双重抑制剂,IC50 分别为 0.084 μM 和 7.98 μM。ZC0101 有效诱导癌细胞凋亡
SL 0101-1MedChemExpress (MCE)美国SL 0101-1 (SL0101) 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷,是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK
DH 0101
FLX 1001
BMS-1001MedChemExpress (MCE)美国BMS-1001 是具有口服活性的、人 PD-L1/PD-1 免疫检查点的抑制剂。BMS-1001 具有细胞毒性低的特点。BMS-1001 在均匀时间分辨荧光 (HTRF) 结合
M1001MedChemExpress (MCE)美国M1001 是一种较弱的低氧诱导因子-2α (HIF-2α) 激动剂。M1001 可以与 HIF-2α PAS-B 结构域结合,其 Kd 值为 667 nM。M1001 可用于慢性
JAMI1001AMedChemExpress (MCE)美国JAMI1001A 是 AMPA 受体的正变构调节剂。JAMI1001A 有效地调节了 flip 和 flop 受体亚型的 AMPA 受体失活和脱敏。JAMI1001A 是
INO-1001MedChemExpress (MCE)美国INO-1001 是一种有效的,选择性聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂。INO-1001 是有效的辐射敏感性增强剂,可通过干扰 DNA 修复机制来增强辐射诱导的
DPM-1001MedChemExpress (MCE)美国DPM-1001 是一种有效的,特异性的,具有口服活性的,且非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂,其 IC50 为 100 nM。DPM-1001 是特异性
CA 1001上海阿拉丁生化科技股份有限公司阿拉丁中国CA 1001,也称为ETH 1001,是Ca | 2+ |选择性离子载体中性载体。CA 1001促进Ca | 2+ |的膜传输,并证明可用于Ca | 2+ |传输研究。在设计用于Ca
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