Alisertib (MLN8237)上海阿拉丁生化科技股份有限公司阿拉丁中国Alisertib (MLN8237)是Aurora A选择性抑制剂,IC50为1.2 nM,比对Aurora B的抑制性高200倍。中文名:Alisertib
Oxalacetic acid上海阿拉丁生化科技股份有限公司阿拉丁中国产品应用:草酰乙酸是三羧酸循环的一个中间体,对新陈代谢至关重要。它是糖异生途径的一部分。丙酮酸羧化酶的突变会导致草酰乙酸的产生减少。它可抑制琥珀酸脱氢酶,是线粒体代谢的
Oxalacetic AcidBePure中国北京草酰乙酸 标准品 用途;用于实验分析做校准曲线,为实际样品建立定量关系;评价化学分析结果的准确度和精密度;评定确认标准分析检测方法;校准检测分析仪器;评定实验室的技术能力、考核分析操作
MU1656MedChemExpress (MCE)美国MU1656 是一种有效和选择性的组蛋白甲基转移酶 DOT1L 抑制剂,IC50 值为 2 nM。MU1656 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。MU1656 是一种有效和选择性的组蛋白
MU1742MedChemExpress (MCE)美国MU1742 是一种用于检测 CK1δ 和 CK1ε 激酶的探针。MU1742 是一种用于检测 CK1δ 和 CK1ε 激酶的探针。更多产品详情查看:www.medchemexpress.cn/mu1742.html
MU380MedChemExpress (MCE)美国MU380 是一种强效的、选择性 CHK1 抑制剂,可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),具有抗癌活性。MU380 是一种强效的、选择性 CHK1 抑制剂,可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),具有抗癌活性。更多产品详情查看:www.medchemexpress.cn/mu380.html
MU1700MedChemExpress (MCE)美国MU1700 是一种具有口服活性的、强效的 ALK1/2 抑制剂,IC50 分别为 13 nM 和 6 nM,其具有细胞膜通透性以及高脑渗透性。MU1700 是一种具有口服活性的
4-MU-α-GlcNS sodiumMedChemExpress (MCE)美国4-MU-α-GlcNS sodium 是肝素磺化酶的荧光底物,经脱硫生成 4-MU-α-GlcNH2。4-MU-α-GlcNH2 通过 α- 氨基葡萄糖
Mu opioid receptor antagonist 1MedChemExpress (MCE)美国Mu opioid receptor antagonist 1 (compound 19) 是一种具有选择性和口服活性的 μ 阿片
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