PH-002MedChemExpress (MCE)美国PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂,其 IC50 (FRET) 值为116 nM。PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经
PH-002TargetMol美国生化试剂,可用于动物细胞实验Product IntroductionBioactivity英文名: PH-002描述: PH-002 是一种抑制载脂蛋白 E4 神经内分子相互作用的抑制剂(IC50:116
WDB002MedChemExpress (MCE)美国WDB002 是一种天然产物,是 FK506/雷帕霉素家族的成员。 WDB002 靶向 CEP250。 WDB002 可用于 COVID-19 的研究。WDB002 是一种天然产物
ZLc-002MedChemExpress (MCE)美国ZLc-002 是一种选择性的 nNOS-Capon 抑制剂。ZLc-002 抑制炎症和化疗诱导的神经性疼痛。ZLc-002 可用于焦虑和炎症研究。ZLc-002 是一种选择性的
ATX-002MedChemExpress (MCE)美国ATX-002 是一种用于RNA药物递送的可电离阳离子脂质。ATX-002 的理论 pKa (c-pKa) 和实测 pKa 值分别为8.68和 6.03。ATX-002 是一种用于
JB002MedChemExpress (MCE)美国JB002 是一种肌球蛋白 II 抑制剂,IC50 值 ≤10 μM。JB002 可用于肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛、肥厚型心肌病的研究。JB002 是一种肌球蛋白 II 抑制剂
JT002MedChemExpress (MCE)美国JT002 是一种具有口服活性的 NLRP3 炎性体抑制剂。JT002 减少 NLRP3 依赖性促炎细胞因子(例如 IL-1β、IL-1α、IL-18) 的产生和细胞焦亡
MIR002MedChemExpress (MCE)美国MIR002 是一种有效且具有口服活性的 DNA polymerase α (POLA1) 和 HDAC 11 双重抑制剂。MIR002 诱导 p53 的乙酰化、p21 的激活、G1
CPD-002MedChemExpress (MCE)美国CPD-002 血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR 2) 的抑制剂,通过抑制 VEGFR2/PI3K/AKT 信号通路来抑制血管生成。CPD-002 具有抗炎活性,可减轻
ABX-002MedChemExpress (MCE)美国ABX-002 (MA-JD21 ) 是一种 TR-β 选择性中枢神经系统渗透型 TR-β 激动剂前药,可用于重度抑郁症(MDD)的研究。ABX-002 (MA-JD21 ) 是
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