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PentoxifyllineMedChemExpress (MCE)美国Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂
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Pentoxifylline-d6MedChemExpress (MCE)美国Pentoxifylline-d6 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂
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Pentoxifylline-d5MedChemExpress (MCE)美国Pentoxifylline-d5 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂
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.Pentoxifylline是竞争性非选择性磷酸二酯酶(PDE)抑制剂中文名:己酮可可碱英文名:Pentoxifylline中文别名:3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)黄嘌呤|3,7-二氢-3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)-1H-
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.中文名:己酮可可碱英文名:Pentoxifylline中文别名:3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)黄嘌呤|3,7-二氢-3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮|1-(5-氧代己基)可可碱英文别名
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己酮可可碱合成的副产物。中文名:己酮可可碱 EP 杂质G英文名:3,7-Dihydro-3,7-dimethyl-6-[(5-oxohexyl)oxy]-2H-purin-2-one英文别名:93079-86-8|3,7
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3,7-二氢-3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮; 3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)黄嘌呤; 1-(5-氧代己基)可可碱; 己酮可可碱;3,7
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TheobromineMedChemExpress (MCE)美国Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤,可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤,可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。更多产品详情查看:www.medchemexpress.cn/Theobromine.html
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PentoxifyllineTargetMol美国生化试剂,可用于动物细胞实验Product IntroductionBioactivity英文名: Pentoxifylline描述: Pentoxifylline (PTX) 是一种具有
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VadimezanMedChemExpress (MCE)美国Vadimezan (DMXAA; ASA-404) 是血管破坏剂,是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物,也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂。Vadimezan