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(S)-2-(叔丁氧羰基)异恶唑烷-3-甲酸
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(4S,5R)-3-叔丁氧羰基-2,2-二甲基-4-苯基-1,3-恶唑烷-5-甲酸,143527-70-2,98%
)-3-叔丁氧羰基-2,2-二甲基-4-苯基-1,3-恶唑烷-5-甲酸英文名:(4S,5R)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-2
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(s)-(-)-N-叔丁氧羰基-3-氨基吡咯烷,147081-44-5,98%
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(S)-(-)-3-(叔丁氧羰基)-4-甲酰-2,2-二甲基-1,3-噁唑烷,102308-32-7,95%
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(s)-(-)-N-叔丁氧羰基-3-氨基吡咯烷
)-(-)-N-叔丁氧羰基-3-氨基吡咯烷 ;(S)-1-Boc-3-氨基吡咯烷 ;(s)-(-)-1-Boc-3-aminopyrrolidine (3S
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叔丁氧羰基肼
乙烯基卤化物进行钯催化交叉偶联反应,生成 N-叔丁氧羰基-N-烯基肼。用于固相多肽合成和 α-氨基醛的光学纯度测定的试剂。可与醛发生缩合反应形成腙,腙可作为合成 HIV-1 蛋白酶抑制剂的中间体
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(S)-1-叔丁氧羰基-3-氨基哌啶
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3-(叔丁氧羰基氨基)苯甲酸
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3-(叔丁氧羰基氨基)苯甲酸,111331-82-9,≥97.0%
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1-叔丁氧羰基-3-吡咯烷甲醇,114214-69-6,97%
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