TAS-301MedChemExpress (MCE)美国TAS-301 是一种平滑肌迁移和增殖抑制剂,能够抑制 PDGF 诱导的 PKC 的活化。TAS-301 是一种平滑肌迁移和增殖抑制剂,能够抑制 PDGF 诱导的 PKC 的活化。更多产品详情查看:www.medchemexpress.cn/TAS-301.html
TAS-301TargetMol美国生化试剂,可用于动物细胞实验Product IntroductionBioactivity英文名: TAS-301描述: TAS-301 是一种平滑肌迁移和增殖抑制剂,能够抑制 PDGF 诱导的 PKC
TAS1553MedChemExpress (MCE)美国TAS1553 是一种有效的口服活性蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂,其 IC50 值为 0.0396 μM。TAS1553 抑制 DNA 复制,减少细胞内 dATP 池
TAS0612MedChemExpress (MCE)美国TAS0612是一种口服新型RSK、AKT和S6K抑制剂。 TAS0612 通过抑制细胞生长而具有针对肿瘤模型的广谱活性。TAS0612是一种口服新型RSK、AKT和S6K抑制剂
TAS-119MedChemExpress (MCE)美国TAS-119 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 Aurora A 抑制剂,IC50 为 1.0 nM。TAS-119 对 Aurora A 的选择性高于其他蛋白激酶,包括
TAS-103MedChemExpress (MCE)美国TAS-103 是一种 DNA 拓扑异构酶 I/II (topoisomerase I/II) 双重抑制剂,可用于癌症研究。TAS-103 是一种 DNA 拓扑异构酶 I/II
TAS4464MedChemExpress (MCE)美国TAS4464 是一种高效选择性的 NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂,IC50 值为 0.955 nM。TAS4464 是一种高效选择性的 NEDD8 活化酶 (NAE
TAS-114MedChemExpress (MCE)美国TAS-114 是一种具有口服活性的 dUTPase 和 二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 的双靶点抑制剂,可提高氟嘧啶活性分子的疗效。TAS-114 是一种具有口服活性的
TAS05567MedChemExpress (MCE)美国TAS05567 是一种有效的,高选择性,ATP 竞争性和口服活性 Syk 抑制剂,IC50 为 0.37 nM。在 192 种激酶中,TAS05567 仅显示出对 Syk 和
TAS0728MedChemExpress (MCE)美国TAS0728 是一种有效的、选择性的、口服活性的、不可逆的共价结合 HER2 抑制剂,其 IC50 为13 nM。TAS0728 对于 BMX、HER4、BLK、EGFR
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