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最近有个困惑,气相分析二甲苯时,发现1.混二甲苯里乙苯的含量达到60%,为什么还叫二甲苯,不叫乙苯?2.新鲜的二甲苯0和放置了一段时间的二甲苯的组分比例相差甚远,二甲苯会进行基团变化变成乙苯?谢谢哪位大虾给与解惑?,我们实验室的二甲苯试剂
2010年07月04日发布人:ees人生无奈
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3,4,5,6-四氯-2-氰基苯甲酸甲酯的合成路线及机理,- =。。。。这么奇葩的物质。。。如果我要做这个,估计会从邻甲基苯胺开始,先充分氯代得四氯甲基苯胺,然后重氮化,氰化亚铜上氰基,然后高锰酸钾氧化甲基,再和氯化亚砜/甲醇反应得到产物,看看有高手没,这个 你找到路线了么? 分享下?,苯酐做原料
2014年07月11日发布人:风往尘香
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[size=2][font=黑体]我在做一种细菌的实验,菌悬液在冰箱里放了一个周了,还可以用吗?或者需要需要活化吗?怎样活化?菌悬液最多可以保存多长时间?[/font][/size],[size=2]4度放一两个月应该没问题[/size
2015年02月25日发布人:小荷尖尖
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程序升温未完成所有组分就全部出来了?
最近,使用天美7890IIGC分析7种苯系物,FFAP柱(虽然FFAP柱分离不了对、间二甲苯,但是其他几种苯系物还是可以分开)。现在出现了问题:苯系物在3min左右就全部出来了(此时用程序升温只
2011年10月27日发布人:uytdo
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[size=3] 好书五一巨献:菌物学概论(第4版)[/size]
[size=3] 作者 [/size]
[size=3]美国)C.J.阿历索保罗 (C.J.Alexopoulos) (美国)C.W.明斯
2013年08月17日发布人:实验技术
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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请问如何除去HPLC色谱图中的溶剂峰,我用的溶剂是甲苯,溶剂峰太强了
!!!
请高手指点,O(∩_∩)O谢谢!,把甲苯用旋转蒸发仪旋掉大部分,用甲醇溶解再进样。,我用 的流动相是甲醇和已腈,溶解不了,所以用甲苯溶解,用流动相溶解样品
2012年02月08日发布人:syc840313
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做土壤油的提取,产生大量四氯化碳废液,问问大家有没有处理的方法,下水道不能乱倒是肯定的,另外我也蒸馏了下,发现还是不怎么纯,我也没那么多时间来蒸馏,跪求高人指点,交给专门的危废处理公司进行回收处理吧,找一个专用的废液桶,存到一定量后交给
2013年04月25日发布人:甜甜TVT
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200#里含有苯、甲苯、乙苯、二甲苯吗?若有的话做气相色谱时如何准备判断相对应的峰?简单点的方法,谢谢,1. 选择合适的色谱条件
2. 进一针200#
3. 在200#里加入少量的苯、甲苯、二甲苯,摇匀后进样
4. 观察第二针色谱图
2014年09月28日发布人:会飞的云
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[size=2][color=DarkRed][size=2][font=黑体]标签:四氯化碳 测石油[/font][/size][/color]
用红外测石油类的实验时,用的是没内盖的四氯化碳,测出的空白值有0.016,且样品的吸光
2014年10月14日发布人:wu11998866