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单位采用的安捷伦7890A分析异丁烷纯度(含有微量烯烃、常量烷烃等烃类),程序升温法(60-160度,升温速率15度/分),今天分析异丁烷时,有甲烷、乙烷、丙烷、异丁烷和正丁烷5个峰。但是当仪器空运行时,出现跟样品的峰一样的,即出现以上的
2011年11月09日发布人:gitde
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请问各位大侠 氨基柱能否直接用水冲?谢谢!,氨基柱通常水的比例不能大于30%,否则会对柱有损害,更不用说纯水了,除非你的柱说明书里有让用!
柱子很脏吗?被什么污染了?甲醇洗脱能力就很强了!,不能的!,不能单纯的用水冲洗。,尽量避免
2011年06月19日发布人:xiaotaozi06
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[size=2]大家好,有个问题向大家请教,我在测定蛋白中的氨基酸含量,我查了查有好四种柱前衍生方法,分别为异硫氰酸苯酯(PITC)法、6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚氨基氨基甲酸酯(AQC)法、邻苯二醛(OPA)和9-芴甲基氯甲酸甲酯
2015年01月17日发布人:call
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[size=2]请问氨基柱与HILIC有什么区别?
氨基柱不是也可以分离极性化合物吗
[/size],[size=2]这区别可就大了,不是说能干差不多的活的东西都是同一种东西。氨基柱不适合质谱应用,因为柱流失太大,质谱本底太高
2014年12月09日发布人:pore
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[size=2][color=Black]总结了蛋白表达专题讨论。
[url]http://www.dxy.cn/bbs/thread/8262910[/url]
我说说用酵母分泌表达的目的蛋白N端少了几个氨基酸的事情。
现在
2014年02月03日发布人:qumm1985
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[size=2]哪位做白酒分析的朋友能帮小弟一把,我做了好久都没作出来,急啊!我们可以相互提供白酒的检测方法。共同进步![/size],[size=2]没有相关的资料和标准可以借鉴吗?[/size],[size=2]
用气相多好。[/size],[size=2]得把乙醇挥发掉才可以
[/size
2015年05月22日发布人:xuuuu
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请教大家一个用气相色谱法做杂醇油遇到的问题,标准上写的是“杂醇油(g/100mL,以异丁醇与异戊醇计)”这个以异丁醇与异戊醇计该怎么理解,看到有单位把异丁醇与异戊醇的量加起来再折算成60度,觉得不怎么妥,因为杂醇油不仅仅是异丁醇与异戊醇
2009年04月08日发布人:dragon5
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1.用PITC衍生,如何确定是否衍生完全呢?
2.混合氨基酸标样10多种,分离后如何定性呢?
3.想知道衍生中加三乙胺是干什么用的啊?正己烷是萃取吧
衍生步骤:
x 标准品+ x异硫氰酸苯酯乙腈溶液+ x三乙胺乙腈溶液,摇匀
2009年12月24日发布人:smile1013
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[size=2][color=Black][font=黑体]
下面是本人在考研时总结的口诀,希望对大家有帮助
1,必须氨基酸:携一本蛋色书来[缬氨酸,异亮(亮)氨酸,苯丙氨酸,蛋氨酸,色氨酸(甲硫氨酸),苏氨酸,赖氨酸,]
2,半
2013年11月09日发布人:阿敏
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[color=Red][size=5]我用PH6.86和PH4.0缓冲液标定酸度计,测得酱油氨基酸态氮结果是0.31g/100ml。用PH6.86和PH9.18缓冲液标定酸度计,测得酱油氨基酸态氮结果是0.43g/100ml。两个结果相差
2011年02月17日发布人:kuge2521