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我现在有一个化合物,这个化合物上同时含有氨基和羟基,现在要分别让氨基和羟基和羧基反应而另一个不收影响,就是让氨基成酰胺,让羟基成酯。请问有什么方法可以保护,反应后又可以去保护而不会影响已生成的键(酰胺键或酯键)?,可以参见巴多昔芬的合成
2014年07月08日发布人:jiankufanhan
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请教:
把羟基转化为氨基有那几种方法,具体是什么?(最好能列举一下),谢谢,首先羟基氯代或溴代,然后乌洛托品反应或者与邻苯二甲酰亚胺反应后在水合肼作用下得到TM。
具体可以查下中间体制备,很常见的反应。,1)卤代,盖布瑞尔,肼解
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2014年06月20日发布人:teddy
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2.5MOL/l的硫酸溶液怎么配制的? 跟配制2.5mol/L的硫酸滴定液是一样的计算方法吗?,朋友,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入
2010年09月25日发布人:胭脂雪
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之前听人说过,无机物表面都有羟基,而且这些羟基是在产品制成后产生的。本人对此无了解,请各位帮忙介绍下羟基形成机理,先谢了!,一般是氧化物吧,那烧的过程中水是烧不完的,另一方面表面有悬空键结合空气中水吧。,谢谢,氢氧化物也有的吧?,一般是
2014年06月16日发布人:adg
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尘埃粒子计数器流量有28.3l/min和50l/min的,如何选择?两种流量的优劣势在哪?,A级区静态标准,5UM粒子标准1,如果采用ISO14644计算公式,计算出的取样量就是20立方米。用50L/min的计数器,一个取样点,测试就
2016年04月16日发布人:青青草
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[size=3] 好书五一巨献:菌物学概论(第4版)[/size]
[size=3] 作者 [/size]
[size=3]美国)C.J.阿历索保罗 (C.J.Alexopoulos) (美国)C.W.明斯
2013年08月17日发布人:实验技术
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如何配制
3mol/L硫酸溶液
6mol/L盐酸溶液
2mol/L醋酸溶液
非常感谢!!,浓硫酸浓度一般是98%,密度1.84,分子量98,3mol*98*0.98/1.84=156.6mL,所以156.6mL到1000mL
2009年12月12日发布人:gitde
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我现在要 测定样品溶液中乳酸钠的含量,我用火焰原子化器空气乙炔火焰法先测钠含量,用氯化钠做对照品测定,计算乳酸钠的含量,而在测定过程中感觉基线波动较大,误差较大,不知大家有没有碰到,是如何解决的?还有用原子吸收测定,用外标法测定计算比较好
2012年01月10日发布人:zlh0604
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多羟基化合物如何进行重结晶以提纯?
本人最近在做一个多羟基化合物的重结晶,但苦于知识有限,未能达到预期目的,眼看年关将近,若不能解决这个棘手问题这个春节恐难过好,望能得各位大虾出手相助,多多指点!,既然是多羟基化合物,就得用添加
2012年01月17日发布人:opq691
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最近做一个实验,底物中有一个氨基酸α氨基,还有一个普通伯胺,还有一个酚羟基。想问一下,怎样才能让两个氨基酰化,而不酰化酚羟基。,可以在酚羟基上个tbs保护 然后再做酰胺,不要保护,直接选择性酰化的有没有这种方法?原料比较宝贵,建议直接酰化
2014年06月26日发布人:adg