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从后边拍别人的左肩,站在别人右边
[attach]5894[/attach],下楼梯时坐在扶手上面滑下来
[attach]5895[/attach],用镜面反射太阳光,在教室照来照去
[attach]5896[/attach],家里没人时,对着镜子学跳舞/演戏/唱歌
2011年06月22日发布人:hongjingzi
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第一次扫描结果相差8度左右,为什么相差如此之大呢,急求原因。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-25 09:55 编辑 [/i]],如果第三次的结果比较一致的话,
第一次和样品的状态有很大关系,
just
2011年02月28日发布人:syx147
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用峰面积归一化法做含量测定时,应怎么控制浓度,使主成分的峰面积大概多少:不能出现平头峰吧,记得好像让峰高在满量程的80%左右??
不太记得了.....
还有,应该考虑溶剂峰的面积(峰高吗),如果主成分的峰高在80%,但溶剂出现
2009年12月20日发布人:notrjhn
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%b6.rar/34e2261e1a89b136910c72c1d6d8f8cae8ae8f664b80ba07]http://www.namipan.com/d/%e6%b3% ... 8cae8ae8f664b80ba07[/url
2019年03月11日发布人:piaoliang110mei
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流动相为甲醇:0.1%三乙胺(80:20),平衡基线时出现 图中状况,是什么原因啊,用甲醇和水冲洗也不管用,请问下该怎么办呢,谢谢!
[attach]11134[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2012年03月19日发布人:danning2006
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[size=2]不带自动进样器。
柱子自己有。
另外,热电的和这个性能差不多的大约多少钱 ?
谢谢大家![/size],[size=2]GCMS-QP2010SE是不是简易型呢?[/size],[quote]原帖由 [i]ladyhuahua[/i] 于 2016-4-25 12:34 发表
2016年04月25日发布人:ffaa
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各位我单位碳硫仪的坩锅是1.7元一个,是不是有点贵了.想了解一下大家用的坩锅的价格.及生产厂家.,红外碳硫仪用的坩埚吗?应该不到0.4元。可咨询025-57339892吴小姐,你用的不是坩埚吧
那么贵谁用的起
一般都是用一次就扔的
2015年11月05日发布人:momom
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[size=2][color=Black]
我欲检测一样品中是否含有蛋白,在10%的分离胶中,可以看到有在胶的下端有两条带,因此想换成8%的分离胶是不是会在胶中央啊?但是结果却在胶上连带都没有了.不知道是怎么回事,很郁闷![/color
2014年05月24日发布人:vtongli
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位高手,我表达的蛋白存在于包涵体中,我想通过变性后过柱来纯化蛋白,但现在遇到一个很奇怪的问题,我的蛋白在8M的尿素和6M的盐酸胍中都无法溶解。我用8M的尿素处理包涵体,然后
2013年10月10日发布人:ns5fan
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[size=2][color=Black][b]
小弟目前正在培养HCT-8回盲肠癌细胞,细胞株购自上海中科院细胞所。总感觉这个细胞的生长状况很奇怪,实验室老师也都没有见过:背景不是很干净,细胞特别薄,形态不规则,而且容易成团生长,每个
2012年07月24日发布人:彼岸花opp