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如题:最近再做一个课题,采用直接压片法,对混好的粉末按理论片重测定符合要求,但是压成片子再测定含量只有80%多点,这会是什么原因呢。。。。。请大家不吝赐教!先谢谢啦。。。,红外的定性很差的!,能否介绍一下混合物的组成,以及红外定量的
2012年01月29日发布人:wulaoshi
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有好几天,湿度显示80%多,ICP都点不着火,后来多拿来一台抽湿机,湿度降低点后,ICP就能点着火,这种情况大家遇到过吗?是什么原因造成的?,湿度太大,可能导致线圈上都有水滴,ICP中光室受温湿度影响很大,一般最佳湿度应该在30%-60
2016年01月22日发布人:nsdm
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/ml之间
4. 分装至冷冻管中(2 ml容量),每管1~1.8 ml,封口
5. 迅速将冷冻管放入-80℃冰箱(用不用隔热的泡沫塑料盒?),分别于2天、4天、7天后复苏检验效果
细胞复苏:
1. 将冷冻管取出后迅速置40
2012年08月11日发布人:hot_hot_hot
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从后边拍别人的左肩,站在别人右边
[attach]5894[/attach],下楼梯时坐在扶手上面滑下来
[attach]5895[/attach],用镜面反射太阳光,在教室照来照去
[attach]5896[/attach],家里没人时,对着镜子学跳舞/演戏/唱歌
2011年06月22日发布人:hongjingzi
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第一次扫描结果相差8度左右,为什么相差如此之大呢,急求原因。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-25 09:55 编辑 [/i]],如果第三次的结果比较一致的话,
第一次和样品的状态有很大关系,
just
2011年02月28日发布人:syx147
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用峰面积归一化法做含量测定时,应怎么控制浓度,使主成分的峰面积大概多少:不能出现平头峰吧,记得好像让峰高在满量程的80%左右??
不太记得了.....
还有,应该考虑溶剂峰的面积(峰高吗),如果主成分的峰高在80%,但溶剂出现
2009年12月20日发布人:notrjhn
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%b6.rar/34e2261e1a89b136910c72c1d6d8f8cae8ae8f664b80ba07]http://www.namipan.com/d/%e6%b3% ... 8cae8ae8f664b80ba07[/url
2019年03月11日发布人:piaoliang110mei
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流动相为甲醇:0.1%三乙胺(80:20),平衡基线时出现 图中状况,是什么原因啊,用甲醇和水冲洗也不管用,请问下该怎么办呢,谢谢!
[attach]11134[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2012年03月19日发布人:danning2006
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想咨询下各位高手,DSC开始的时候为甚么要等到法兰温度降到-80℃才可以开始试验?最后又为什么又要降到20℃才能关闭仪器?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-8-26 17:47 编辑 [/i]],它应该是一个温度的全
2014年09月20日发布人:秋晨
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[size=2][color=Black]
我欲检测一样品中是否含有蛋白,在10%的分离胶中,可以看到有在胶的下端有两条带,因此想换成8%的分离胶是不是会在胶中央啊?但是结果却在胶上连带都没有了.不知道是怎么回事,很郁闷![/color
2014年05月24日发布人:vtongli