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我用直链的聚对苯二甲酸丁二醇酯制备了环状的对苯二甲酸丁二醇酯,但是产物中有很多杂质,求提纯的方法,色谱柱硅胶分离就可以,你用聚的直连化合物,在反应的过程中肯定会产生很多水解不完全的低聚物,杂质很多应该是直连多聚物水解不完全形成的低聚物
2014年02月27日发布人:jiankufanhan
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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月11日发布人:ass
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的控制
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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有用气象色谱分析一缩二丙二醇的吗?这种物质的沸点到底是多少?在网上查的资料有说是四种异构体的混合物,沸点为90-95℃(sigma官网,一缩二丙二醇标准品MSDS),在另一英文MSDS上说的沸点又是231.9℃ ,两个MSDS上物质的
2012年02月04日发布人:sunnyxch
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[size=2]大孔树脂的最大吸附量怎么确定? 是上样的浓度与流出的废液浓度一样呢?还是只要废液出现目的产物就算是不能吸附了
[/size],[size=2]只要废液出现目的产物就算是不能吸附了[/size],[size=2]也可以用
2014年12月02日发布人:wmp1234
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羟值测定的标准方法一般在弱碱如吡啶催化下样品和乙酸酐回流酰化,耗时较长,从一些文献和论文上看到用酸催化,可以不回流,在室温条件下很快会乙酰化,不知有没有哪位做过,介绍一下经验!,好像没有怎么回事吧???
如果你们真的想快点出数据的话,那
2013年05月17日发布人:美丽婷婷
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想知道乙酸乙酯的分子液态时分子大小和气态时的大小,最后是能够有文献支持!请给我虫友帮助,这个,会有一点点差别,气态的会稍大一点点,可以通过键长与温度的关系了解,具体数值和文献没有。,哪知道怎么算吗?,不知道怎么算,不过有点参考意见,用键
2014年05月17日发布人:iop
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给我呢?越多越好~~~~
另外我的预期打算是过完大孔树脂砍段以后,再用硅胶柱色谱细分,这样是可行的吗?分出来的东西多不多?我的大孔树脂是D101的,适用吗?问题有点多啊,实在是知识太欠缺了,还望好心的大侠们能帮帮忙啊
2011年10月13日发布人:redwang8181
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2010版药典中辅料丙二醇增加了有关物质的气相检查,其中有杂质一缩二丙二醇、二缩三丙二醇,但据了解,这两种东西均为异构体混合物,我们买了杂质对照品(均为色谱标准品),一缩二丙二醇、二缩三丙二醇均出好几个峰,且有的峰不能完全分离不知怎么理解
2010年07月24日发布人:qdyyliu
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现准备用大孔树脂树脂做下正丁醇层,实验室的大孔树脂师姐以前用过,但是现在好像怎么洗也洗不白,一直都是淡红色的,请问下直接用这个过会不会影响的,或者怎样才能洗白呢?,一般的处理过程是先用醇冲洗,再用酸或碱冲洗。
最好是冲的好,万一他残留的
2011年04月03日发布人:huhuiowen