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本人准备从α-氯代苯乙酮的氨解合成氨基酮,但反应过程中有大量杂质,而且取代反应活性好像也没有想象的好。
从理论上讲α-卤代酮应该很活泼呀,为什么与氨反应不好呢?这种反应还有其他方法吗,请各位虫友指教。,先把羰基保护起来看看,羰基可以跟氨反应成亚胺,
2014年02月06日发布人:jiankufanhan
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我做的一个课题,辅料有微分硅胶;硬脂酸镁;交联聚维酮;微晶纤维素;玉米淀粉;无水磷酸氢钙。主药是水溶性的,溶解度比较好。直混工艺做成片子溶出太快,5分钟就80%了。原研5分钟才40%左右。怎么样才能降低溶出?谢谢
备注:湿法制粒也
2014年05月31日发布人:红旗渠
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请问 谁做过查尔酮和硝酸胍,盐酸胍等胍盐的反应。我是用乙醇作溶剂,乙醇钠,硝酸胍,查尔酮回流,反应很快就发现查尔酮反应完全,然后将反应液倒入冰水中,有固体析出,但是不多。然后乙醇和水重结晶。请问我做的对不对?怎么样提纯?另外我也找不到合适
2014年05月31日发布人:vbnm
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最近我在做酰肼与醛酮成酰腙的反应,想请教一下做过类似反应的大神,大概的反应条件以及展开剂体系,谢谢~在线等!,reaxys一搜就出来了,反应比较容易的。,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201005/2001547.html[/url]
2014年02月21日发布人:happydream
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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邻溴苯乙酮的合成,不能直接由溴苯直接做吧,是不是要上定位基,请教大家了!主要是两个官能团的定位效应,都不是很好上,听听大家的意见,我觉得可以先在溴的邻位上磺酸基,再用乙酸酐做F-C反应,最后脱去磺酸基,由苯乙酮溴化而得。将水、苯加入反应锅
2014年05月20日发布人:iop
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有谁知道2,4-二氯苯乙酮做气相色谱的条件么?
谢谢!,苯乙酮类的都特别的稳定,沸点也不是特别的高,50-2-20-250;260-280;DB-1(30*0.32*0.25)就可以吧,80-1-12-250;260-280;DB-1(30*0.25*0.25),80-1-12-250;260-280;DB-1(30*0.25*0.25)
2008年11月21日发布人:ttkl533
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酮和氨合成席夫碱,请问大家1、用的什么展开剂点板的啊,会不会存在看不到产物点的情况啊
2、为什么合成了12个小时薄层监控都没有新的点生成,已经氮气保护了,看了很多帖子,是不是还需要除水和加弱酸做催化剂啊,求大神指导!,一般来说 酮的席夫
2014年06月10日发布人:teddy
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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求助求助,丁二酮肟分光光度法测水中镍离子含量,要求0.5g丁二酮肟溶于50ml氨水中(国标)。可是丁二酮肟貌似不溶于水啊,我放置了一下午还是沉淀状态,哪位高人可以指导一下,小妹不胜感激!!!,是先用氨水溶的,然后再加水稀释。你是不是按照
2013年06月15日发布人:be!smile