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关于定量限和检测限的问题向大家请教在做检测限和定量限的时候是用标准品做吗?还是用待测样品做?我看过一些人说的是用标准品做可是我怎么也想不通为什么要用标准品来做其意义在哪里用标准品做出的检测限和定量限只能说明该浓度下该标准品达到定量和检测的
2009年10月13日发布人:gitde
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老板想把抗菌肽能大量生产,我们实验室曾经做过真核,表达不怎么稳定而且纯化方面遇到很多麻烦。然后我在用原核,选用的是融合表达。融合表达一方面不经济,另一方面在切割和下游纯化方面也遇到很多
2013年05月23日发布人:memory
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我用甲醇:0.4%磷酸水(20:80)作为流动相分析绿原酸,波长327,进样10μl,分析绿原酸标品时,由于峰形不理想(有前伸峰),故加入不同量的流动相稀释,结果峰形好了,但保留时间却产生不同的变化,从16.730min到
2011年07月12日发布人:watpc
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大家在称量对照品时都是怎么操作的啊?称量几个mg的东西,用小的称量纸转移时,纸很容易飘走,用小烧杯之类的是不是误差就大啦?请教高招。,把普通万分之一天平用的称量纸四角对折一下就行,再说,天平室应保证安静、气流稳定,怎么能飘走呢!,朋友,用
2010年05月19日发布人:shadow809
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关于信号肽序列的分析可以上NCBI里的BLAST里搜索比对,也可以用软件分析,网上也有在线分析的,请参阅张成岗主编的生物信息学一书
1。信号肽主要有疏水性氨基酸组成,这对于原核表达是致命
2013年11月27日发布人:popo520
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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(液质联用)请问各位,我配的孔雀石绿和隐色孔雀石绿的混合标准品100PPB,然后稀释成不同的浓度,如2PPB,3PPB,5PPB,7PPB,10PPB,上机,最后用外标法做出标准曲线,好乱,基本上是平的,但是有时候还可以,奇怪啊,有谁
2011年11月30日发布人:xiaozhu917
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要检测样本内五肽(氨基酸序列已知,如GRGDS)的浓度,我看文献上是用6mol/L(也有用12mol/L)盐酸水解后,将五肽水解成单个的氨基酸,再用柱前衍生化法用HPLC检测各氨基酸的浓度。我现在的疑问是:1 标准曲线如何制作?是选择相应
2009年12月16日发布人:pickmemory
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β-酪蛋白酶解产生的磷酸化肽段 在质谱图中, 质荷比上边括号里的 数字 是什么意思 如图,你的图在哪里?看不见 你是做磷酸化蛋白质组学的吗?我做这个 质谱图做过很多,没看到你的图片啊68.GIF,学习一下,我还没注意过,只知道那个信号强度,呵呵,有没有显示100的?给个全图看。如果有100的就是相对丰度。
2015年10月30日发布人:青青草
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请教各位大侠,想买些黄酮类的标准品,有些中检所也没有,不知道上海楚柏的标准品做得怎么样?大家用过的除了中检所,哪里的标品好一些?谢谢了!,在网上查一下,物质标准网。百灵威也不错呀,药检所大部分都应该有吧,sigma的也可以去问问。,我们用
2010年12月27日发布人:sugar-tang