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(但柱子不变,如在流动相或PH值上下功夫等!),建议可以再流动相中加入少量的四氢呋喃,改善分离效果很好,可以试一下!,分离异构体,多试验,试不同的洗脱体系!
首先,心里有这么个理论准备:质子给予体乙腈、质子接受体甲醇、偶极溶剂四氢呋喃,他们
2008年12月29日发布人:sankldy
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载体的构建。3。酵母双杂交、筛选阳性克隆(找到Bursin受体基因克隆).[/color][/size],[size=2][color=Black]很多代做的公司是没有自己的实验室的,会外包给学校或者公司里的熟人。这样的实验虽然价格便宜,但是
2014年09月01日发布人:flower@@
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为什么硝酸盐的存在可以抑制硫酸盐还原?,应该是溶液的氧化还原电位较高,导致硫酸根的还原困难。,硝酸根也作为电子受体与硫酸根进行竞争
硝酸根接受电子能力更强,是硫酸根的竞争物质。具有更高的优先级,硝酸盐具有极强的氧化性,抑制了还原反应的进行,推测是在共存情况下,硝酸盐的氧化电位比硫酸盐的高,所以更容易成为电子受体而被还原。
2015年03月14日发布人:誓言@谎言
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活性污泥(厌氧) 没有了电子受体 大概多长时间开始发酵啊?
我的污泥本来是土黄色,不做发酵,用硝酸盐做电子受体。可是最近饿了一天,泥变得很黑很黑,而且还有少量乙酸产生,这个是我的泥发酵了吗?
一般活性污泥饥饿多久会自己开始发酵过程
2013年04月19日发布人:读过书的
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位大虾,我通过WB方法确定一种受体蛋白的存在,分子量大约在85KD左右,我想问一下,如果继续做下去,可以通过跑胶之后的初步纯化,来进行样品的测序吗?这样做会不是因为有太多的杂事
2014年02月08日发布人:hustwb
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]生物技术药物[/color][/size][/u][/font][/url][font=宋体][size=3][color=black]相比,多肽药物具有活性显著、特异性较强、与受体亲和性较好、毒性较弱、一般体内不易蓄积;免疫原性相对于蛋白较弱
2023年07月07日发布人:medicilon
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各位其实我是做无机的,最近碰到一个问题,就是无水乙醇体系中有三价铁离子,再加入草酸的乙醇溶液80度搅拌2小时,这里的铁离子对酯化反应能否起到催化作用,铁离子浓度是否有影响?,电子受体, 催化酯化反应,不能起到催化作用,铁离子浓度不会该变
2014年03月03日发布人:teddy
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指导原则中有一条: 对抗体类的产品,应对其Fab、Fc段的功能进行比对试验研究,包括定性、定量分析其与抗原和FcRn、Fcγ、c1q等各受体的亲和力、CDC活性、ADCC活性等。应根据产品特点选择适当的项目列入质量标准
2015年07月08日发布人:星星点灯
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我是新手,欲标记一条六肽,不知是该选择荧光素还是生物素进行标记,希望能得到大家的帮助!
我所要标记的小肽是白蛋白吞饮受体蛋白的拮抗肽。[/color][/size],[size=2
2014年06月09日发布人:hot_hot_hot
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实验 至于效应是什么找找文献中相关endpoint 最好是直接就可以看到的 再往下就看你关注什么了 例如干扰激素合成 干扰激素结合受体 干扰激素代谢过程…… 参考相关研究关心的指标即可 这些也适用于环境浓度的研究,首先 严格意义上没有不致死浓度这一说 毒性测试里
2013年04月11日发布人:kaixinjiuhao