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[size=2]液相紫外检测器,波长230,流动相为甲醇水,磷酸氢二钾,磷酸调PH到4,分析一样品在前面出现倒峰,我大体画了一下。什么原因引起的?[/size],[size=2]
是你用的样品稀释液的问题。一般不用很在意。[/size
2015年11月23日发布人:药徒
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本人在做离子液体溶解纤维素的实验,使用的离子液体为[BMIM]Cl,在130℃下溶解一段时间,文献上说溶解后加去离子水纤维素可以析出而离子液体会溶于水中,但是本人在加水后没有看到纤维素析出,离子液体也没有溶于水中而是形成了类似胶状的物质
2014年06月09日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]最近做了个未知样品,居然出现了很大的倒峰,且该倒峰在某一波长下为正,其他波长下为倒,不知道和检测波长中设置的参比有没有关系,希望熟悉该类型号HPLC的朋友给予帮助,不胜感激![/size],[size=2]当然有
2018年01月13日发布人:乐哥
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我在分析壬二酸氢铵,流动相是50:50的甲醇水溶液,调节pH3.2,检测波长是230,出现了倒峰是什么意思?
另外,壬二酸氢铵应该会出几个峰啊?,在230nm波长,此物质的吸光度低于溶剂的吸光度。,首先确认是那个位置出现了倒峰,因为保留
2015年03月30日发布人:双_视野
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之后又杂三抗,TBS摇床洗10分钟×3次,将发光试剂倒于膜上,压片时可见膜上弥漫荧光,压片2分钟,显影5秒暗室红光下见胶片变黑。日光灯下可见高背景下的 条带,较淡。
现在操作,将B液活化时间稍延长,约30秒吧,A液B液混合后30秒左右倒在膜
2014年06月17日发布人:moonlight45
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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[size=2]离子色谱中出的倒峰是什么东西,求指点[/size],[quote]原帖由 [i]baidukk[/i] 于 2015-8-13 16:36 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2015年08月13日发布人:baidukk
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色谱测样出倒峰怎么回事啊?有什么影响呢? 谢谢大家讨论!,用的什么检测器?出倒峰需先明白检测器的检测原理,再比较检测器所检测的待测物跟流动相的特征理化性质是否允许这种倒峰~楼主能不能描述的详细一点,什么谱,气谱or液谱?几分钟出?,气相的
2010年08月24日发布人:amerigo6
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液相色谱分析样品时,进样口往外倒液,是什么原因?是否影响样品含量的测定,怎么解决呢?,漏液了,更换密封圈,会使保留时间延后的!,这是你的转子密封坏了,赶快换一个吧,不然会影响检测的,转子密封圈 磨损比较严重 需要更换了
买一个吧 好像
2010年11月28日发布人:分析工
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[size=2]载气不纯,tcd,fid 检测器出倒峰机理是什么?有哪位大拿能说说原理的?[/size],[size=2]本底信号过高。[/size],[size=2]色谱信号本质上是本底信号和物质信号综合的作用。
如果本底信号过高
2015年05月30日发布人:年轮