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[size=2][color=Black][font=黑体]我有一段原核基因,前面有信号肽序列,在构建表达载体时没有去除信号肽,载体是PET32a,这样会不会对表达有影响?谢谢[/font][/color][/size],[size=2
2013年04月19日发布人:flyxx05
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[size=2][color=Black][b]
我在做原核表达的过程中,使用了pET-28a载体,Rosetta(DE3)表达菌株,但是37℃诱导表达后,连包涵体都没有看到,基本没有任何的蛋白表达,所以想请问一下大家,能不能帮我分析
2013年06月18日发布人:qianqin1977
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[b](没有标品),如何前处理[/b]
请问大家β-胡萝卜素在没有标准品的情况下,用什么方法检测其含量比较好啊?
重要的是检测微囊化的β-胡萝卜素,它是溶于温水的,不能完全溶于氯仿等有机溶剂,该怎么前处理?,现行β-胡萝卜素的检测方法
2009年04月30日发布人:kcuw589
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我现在需要测定鲜食玉米吐丝到成熟期间类胡萝卜素含量的变化,我想请问下,我几天取一次样较为适宜,取样部位有没有什么特别需要注意的?比如说,我是直接取整粒玉米,还是取玉米籽粒的某个部分?
总共从吐丝到成熟类胡萝卜素期间大概需要20天左右,我
2013年06月22日发布人:today@
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,很多原吸?都有哪些品牌的原吸配有恒温水浴的啊?,没有听说过这种配置的方法,是在前处理时用的吗?如果做一些恒温萃取时就有用。
平时的实验真没用过恒温水糟。,还别说,楼主说的这个情况我还真没看见有,什么型号的仪器?,恒温水浴槽在原吸分析的前处理
2014年10月26日发布人:happydream
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请教各位大侠:我最近在分离纯化类胡萝卜素,想去除其中的中性脂质,但色素对碱不稳定(含有-COOH),不知该如何除去中性脂质?请大家帮忙提点意见,感激不尽!,这个有时候脂类不是分层的吗?
好吧 其实我也不是 很确定 但好像是这样的,用
2013年06月24日发布人:誓言@谎言
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我们实验室的火焰原子吸收,用的是工厂集中供应的压缩空气,碰上节假日工厂放假,原吸就没法工作。于是就想:能不能用钢瓶氧气替代压缩空气?问过供应商,回答说:不利于原子化。再问,回答说:我也不太清楚。
由于担心有潜在危险,没敢
2012年06月25日发布人:zhiyanpy
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原核表达时,经PCR以及酶切检测,确定已经把目的基因克隆到pET系列载体上了,但是就是没有表达,我手上有3个基因,都是这样。
我是先目的基因PCR后连pMD19,挑10个单克隆,抽质粒后
2013年12月16日发布人:911
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm