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[size=2]用这个东东有半年多了,也积累了一些经验,我想有些xdjm可能也发过一些,做试验累得要死,也懒得搜索雷同了,说说我的感受,希望对大家有用
1、尽管毒性不比EB,但它对皮肤还是有腐蚀作用的,这是用的过程中师兄师姐的感受
2015年10月07日发布人:西子
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大家好,我最近一直在做孔雀石绿,遇到了一些问题,起初,我用ods-c18,后接氧化柱,显性和隐性都能走出来,在14分钟左右出峰,保留时间比较稳定,但是峰形很差,我以为是柱效问题,后来我又换了一根新柱,是XDB-C18,结果保留时间较前有了
2007年10月31日发布人:dingdang
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[size=2][color=Black][b]相关疾病:
肿瘤
DMEM高糖+非必需氨基酸+10%小牛血清+1倍双抗,培养肿瘤细胞。第二天可见细胞内出现大量致密小黑颗粒,细胞生长很差,培养基颜色未变,不浑浊,但瓶底有一些类似于细胞
2012年10月31日发布人:whitesheep
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近来做了一个系统,所测得重金属包括砷,系统的线性、飘移都很正常,但是就是在质控样品溶液中所测的砷回收率有170%-200%,感觉很诧异,样品中虽然都小于我的报告限,但是砷的含量相对其他汞、铅和镉还是稍大一些的,这到底是什么原因呢
2015年09月02日发布人:nmn
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为什么是随意 看你的样品是什么 称多少克 要加哪些助熔 加多少量 这个不能随意的,关于助熔剂对碳硫分析的影响我从2003年开始就一直做实验对比,找到了一些生产加工方法。同时也积累了一些应用经验。对碳硫分析行业的技术进步也有一些
2016年04月01日发布人:小红
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做DC的,人外周血来源的单核诱导DC。我也遇到一些麻烦[/color][/size],[size=2][color=Black]
把老照片翻出来[/color][/size],[size=2][color=Black]2[/color][/size],[size=2][color=Black]不好意思,请教一个问题,第三张照片是不是
2012年02月24日发布人:utt0989
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各位大虾,我跑电泳是个新手看了一些帖子,对电泳前样品的处理不是太明白,想请问:
1.为什么要煮沸,到底煮沸多久就可以了?
2.煮好后加样前为什么要离心?离心后加样时是不是还是要打匀后再加样
2014年06月18日发布人:水母
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各位站友[b][/b],多日以前,曾遇到一位朋友,让我来这和大家交流交流一些分子生物学的经验,一时太忙,落下了,今日在这开一贴,欢迎大家交流[/size],[size=2]不知群里是否有做多重PCR的兄弟姐妹,在这里想
2014年09月26日发布人:@STAR@
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研究生时,实验室的液氮管理混乱,学生经常找不到自己的细胞,或者即使找到了也不容易复苏成功。
如今自己负责实验室管理,对于细胞冻存也采取了一些方案(制定了制度和细胞冻存记录表),刚开始的时候,细胞种类和数量较少,比较好管理。但是随着
2012年01月14日发布人:abc816
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一些渣滓,请大家看一下具体是什么啊,应该不是细菌什么的,因为培养液没有变黄。细胞好像就不分裂似的。请教大家啊 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
大一点 [/color][/size
2012年06月16日发布人:newway