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要求,我想我在这里冒昧地给大家说点什么吧。以一个过来人的身份。最近,我的心一直被今日美国上一个叫吴孟超的老人给牵动着。他和他的老师在他拿到国家科技最高奖后,当着记者痛斥那些因为钱就不看病的医生。两个古稀老人,勇气却如此的不寻常。现在已经很难
2009年07月25日发布人:OSRCC_REE
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带的引物,直接往通讯作者的邮箱发邮件要的,第二天就回了,真的很感谢。引物送生工合成,HAP纯化法比较便宜,挺好用的,没发现有问题。
今天第一次跑SDS-PAGE。从生工买的蛋白Marker不好用,15ul的量,看不到清晰的条带。还是借用
2015年10月10日发布人:wiwi
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[attach]5931[/attach]
友谊的最高境界
[[i] 本帖最后由 666 于 2010-9-8 10:31 编辑 [/i]],[attach]5932[/attach]
抢镜的最高境界,[attach]5933[/attach]
打瞌睡的最高境界,[attach
2010年09月08日发布人:666
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[size=3]一、混合溶剂必须要过滤以后才能混合,万一要混合后过滤的话,只能用有机的,绝对不能用水系的。因为水系的材料是纤维素,有机相回或多或少的溶解一点纤维素的,造成污染。[/size]
[size=3] 二、标样或样品最好
2023年07月08日发布人:maicaixiaogu
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大家好!弱弱的问一问题,我们一个样品进两针,为什么有的同一个样品数据会不一样,有时会差一级(例如同一个样品,峰面积一个为32148,另外一个为5918)?求解,先谢谢大家啦,O(∩_∩)O~,有定量环吗?进样时有推掉气泡吗?进样量是远大于
2011年06月26日发布人:长江木
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这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题要求比较高。
在每一次传代消化的时候,要消化足够长的时间,要不停地在镜下观察细胞的消化状态。因为这个
2015年06月10日发布人:吉吉0120
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无意之间,本版块红火起来,虽然双方意见比较尖锐、针锋相对,但是好在大家都还是就事论事,没有上升到让人不愉快的程度,我想说说自己粗浅的观点:一、首先,大米中镉含量的检测使用常规的EDXRF是肯定做不到的,所以对于广大EDXRF的用户和厂家
2015年12月06日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][font=Verdana]
我刚开始准备做WB,因标本收集很难,提的蛋白也较少,请教WB时,转的一张膜上能同时结合两种或更多次一抗吗?或结合一种一抗后,洗3次后再与另一种一抗孵育?(此前需要牛奶封闭吗?)还是显影后再
2014年05月28日发布人:purrr
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[size=2][color=Black][b]
肝癌细胞株:HEPG2;培养基:DMEM(H) 12—15%小牛血清; 培养环境:37℃ 5%CO2
培养细胞几个月了,一直不顺利,特别是这株细胞,前后养了3次都出现同样的问题
2012年04月24日发布人:tangxin_80
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分享,谢谢分享,顶啊啊啊啊,谢谢分享~正好需要这方面的资料!谢谢,谢谢楼主分享了,下来看看,谢谢,初来咋到,操作不熟,请海涵。,Thank you!,下来学习一下,先回复 一定是好东东啊,看见阻抗就直接奔来了...,谢谢分享,回复看看, 谢谢 :),好东西,顶,正需要阻抗分析的书,非常感谢!!,谢谢!辛苦了啊!,我来看看,谢谢,一直在找,谢谢,一直
2024年03月14日发布人:MNOD