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各位不知道您们遇到过 注册批件与药典所示 产品规格不同的情况没?
比如 肌苷口服溶液 药典规格有 10ml:0.1g 、10ml:0.2g 和20ml:0.2g 、20ml:0.4g 4个规格,而注册批件上为1%和2%。
如果
2014年06月04日发布人:小红
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[size=2]如题, 一个普通的50mm的内径的制备柱和10mm的上样量有多大差别? 除了内径外,和长度、样品性质等还有什么关系呢?[/size],[quote]原帖由 [i]youreyes[/i] 于 2014-9-18 10:31 发表 [url=http
2014年09月18日发布人:youreyes
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请教各位,现有一难溶性前体药物片剂,通过固体分散体是制剂中API以无定形存在,提高了溶出。该药在胃肠道100%转化为活性代谢物,由于现在规格较大,所以想提高生物利用度从而减小规格。但个人理解目前药物已经是以无定形存在了,溶出问题不大,如果
2014年04月23日发布人:nsdm
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弱弱的问一下甘油硬脂酸柠檬酸酯与柠檬酸脂肪酸甘油酯是同一种化合物吗?刚接触化妆品不大懂。,我没从事日化,从名称上看是不一样的,主要区别是硬脂酸和脂肪酸,前者已确定18个C的直链饱和脂肪酸,后者的脂肪酸则是未知的.,嗯 就是脂肪酸不定,我做过柠檬酸硬脂酸甘油酯 哈哈
2014年02月14日发布人:风往尘香
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[size=3][color=#0000ff][b] 1、进样量[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 柱子的最大载样量取决于:柱子的型号,使用的条件和样品的类型,很难给出一个一般的指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大
2010年01月07日发布人:zxlyid
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请问各位,一个已上市片剂(非仿制),规格330mg,通过大幅度的改变处方工艺,提高了生物利用度,想把制剂的规格改为110mg,申报时需要进行临床试验吗?生物利用度试验如何进行,是给予同等剂量,还是分别给330mg(作为参比)和110mg
2014年01月17日发布人:铃儿响叮当
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当液体样品中的被测元素含量过低时,要进行浓缩,那么基体跟样品溶液一样的样品空白是否也要进行浓缩呢?,液体样品是用1g/L的一水合柠檬酸浸蚀锅具而得到的,我的样品空白就是没有浸蚀锅具的1g/L一水合柠檬酸,不管浓缩与否,在扫描样品空白的时候
2016年04月17日发布人:坚持2011
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最近实验室想买根chiralcel AS-H 柱子,但是有两种规格150*4.6和250*4.6,请问这两种柱子在应用上有啥区别?,一个保留时间长,一个短点。柱效250的高,如果150能分析的样品就不要用250的。浪费时间,主要是柱效的
2009年08月08日发布人:kflsjjfdl
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最近在做柠檬酸盐类的样品液相检测,0.1%磷酸+水、0.1%磷酸+乙腈作为流动相,发现有点酸交换,把柠檬酸交换出来了,现在还没有找到更好的流动相条件,想请问一下柠檬酸盐类的样品适合用什么流动相?,emo_12.gif emo_12.gif
2016年06月17日发布人:w1908159306
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以冠心苏合胶囊为例
硬胶囊的话,说明书【规格】为:0.35g,就是指内含的中药粉未的含量
软胶囊的话,说明书【规格】为:0.5g,要求与硬胶囊相同,都是服用2粒每次。那么,这0.5g指的是加了油等溶剂和药品
2014年03月04日发布人:红旗渠